Hormony steroidowe są chemicznymi przekaźnikami wytwarzanymi z cholesterolu i mogą, podobnie jak wszystkie inne hormony, wpływać na aktywność mniej lub bardziej dużych grup komórek docelowych.Ze względu na to wspólne pochodzenie, hormony steroidowe mają strukturę tetracykliczną (cyklopentanperhydrofenantren) charakterystyczne dla cholesterolu.
Klasyfikacja
W odniesieniu do receptorów, z którymi się wiążą i oddziałują, hormony steroidowe można podzielić na pięć kategorii: glukokortykoidy, mineralokortykosteroidy, androgeny, estrogeny i progestageny.
Wydzielanie i sposób działania
Hormony steroidowe, w przeciwieństwie do hormonów peptydowych, są syntetyzowane tylko przez kilka narządów i nie są przechowywane w tkankach rezerwowych, ale wytwarzane w razie potrzeby i łatwo uwalniane w osoczu.Tutaj, ze względu na słabą rozpuszczalność w wodzie, muszą koniecznie wiązać się do transportu białka:
specyficzne, takie jak SHBG (białka transportujące hormony płciowe) i CBG (globuliny wiążące kortykosteroidy)
i niespecyficzne, takie jak albumina.
Jedynie wolna część, oddzielona od tych białek lub w łagodny sposób z nimi związana, stanowi biodostępną i aktywną frakcję hormonu.
Białka transportowe utrzymują krążący zapas hormonów, co ma znaczenie w przypadku nagłych zmian ich stężenia. Mają także zdolność przedłużania swojego przeciętnego życia, chroniąc je przed degradacją; z drugiej jednak ograniczają ich działanie, blokując ich wnikanie do komórek (tylko wolna część, a więc oddzielona od tych nośników, jest biologicznie aktywna). Ponieważ katabolizm hormonów steroidowych jest powierzony wątrobie, poziomy krążące zależą od:
szybkość syntezy;
z wszelkich wejść egzogennych (terapie hormonalne);
stężenie białek transportowych;
czynność wątroby.
Ponieważ wątroba usuwa hormony steroidowe z osocza, białka transportowe podlegają prawu działania masy i uwalniają hormon proporcjonalnie, utrzymując stały stosunek hormonu wolnego do hormonu związanego. Są one szczególnie małe, rzędu milionowej/miliardowej części gram na mililitr krwi.
Hormony sterydowe dzięki swojej lipofilności mogą przenikać przez błonę plazmatyczną w obu kierunkach (dlatego nie są magazynowalne) oraz wiążą się ze specyficznymi receptorami cytoplazmatycznymi i jądrowymi w celu realizacji swojego działania genomowego (aktywują transkrypcję i translację genetyczną, stymulując synteza nowych i specyficznych białek); jednak w ostatnich czasach - dla niektórych hormonów steroidowych, takich jak testosteron, estrogen i aldosteron - zidentyfikowano również specyficzne receptory błonowe, zdolne do wiązania się z nimi i wyzwalania odpowiedzi komórkowych znacznie szybciej niż poprzednie.
Hormony steroidowe w skrócie
MINERALKOTYKOIDY: hormony steroidowe, które zwiększają reabsorpcję wody i sodu, sprzyjając wydalaniu jonów potasu i wodoru, dlatego są ważne w przypadku niedociśnienia (niskiego ciśnienia krwi), ponieważ zwiększają objętość krwi.Synteza mineralokortykosteroidów zachodzi w obszar kłębuszkowy (bardziej zewnętrzny) kory nadnerczy.Najbardziej znanym i najaktywniejszym mineralokortykoidem jest aldosteron.
Główna patologia nadmiaru: zespół Conna. Patologia wady głównej: pierwotna niewydolność nadnerczy.
GLUKOKORTYKOIDY: hormony steroidowe, których celem jest podniesienie poziomu cukru we krwi, zwiększenie produkcji glukozy począwszy od niektórych aminokwasów i zmniejszenie jej obwodowego wykorzystania. Hormony te stymulują również magazynowanie glikogenu w wątrobie oraz zmniejszają odpowiedź zapalną i immunologiczną. Są szczególnie ważne w procesie adaptacji do intensywnego stresu fizycznego. Synteza glikokortykoidów zachodzi w obszarach pęczkowych i siatkowatych kory nadnerczy. Najbardziej znanym i najbardziej aktywnym jest kortyzol. Główna patologia nadmiaru: zespół Cushinga. Główna patologia wady: choroba Addisona.
ANDROGENY: hormony steroidowe, które wpływają na męskie cechy i zdolności płciowe; wykazują działanie anaboliczne zwłaszcza na poziomie mięśni i tkanki kostnej. U kobiet wydzielane są w znacznie mniejszych ilościach niż u mężczyzn, androgeny są syntetyzowane przez komórki śródmiąższowe Leydiga (jądra), a w niewielkich ilościach także przez korę nadnerczy (ważne dla organizmu kobiety). Najbardziej znanym i najbardziej aktywnym jest testosteron, który w niektórych tkankach – takich jak prostata, zewnętrzne narządy płciowe i skóra – przekształca się w potężny dihydrotestosteron androgenowy, które zawierają enzym 5α-reduktazę.
ESTROGENY: hormony steroidowe, które wpływają na cechy i zdolności płciowe kobiet; wykazują działanie anaboliczne zwłaszcza na poziomie tkanki tłuszczowej, kostnej i mięśniowej. U mężczyzn wydzielane są w znacznie mniejszych ilościach niż u kobiet, syntetyzowane są z androgenów przez enzym aromatazę, zwłaszcza w jajniku, łożysku w czasie ciąży oraz w mniejszym stopniu w różnych tkankach (zwłaszcza w tkance tłuszczowej, która zapewnia ważny wkład u mężczyzn i kobiet po menopauzie). Najbardziej znanym i najbardziej aktywnym jest estradiol.
PROGESTYN: hormony steroidowe, które wpływają na cechy i zdolności płciowe kobiet; są ważne dla prawidłowego przebiegu cyklu miesiączkowego i ciąży. Najbardziej znanym i najaktywniejszym jest progesteron, syntetyzowany w wielu tkankach, ponieważ jest prekursorem innych klas hormonów steroidowych.
.jpg)
