" pierwsza część
Fizjologia
Neurony czuciowe wrzeciona nerwowo-mięśniowego są wrażliwe na rozciąganie.
Już w warunkach spoczynku ich część pośrednia jest wystarczająco rozciągnięta, aby skłonić je do wysyłania impulsów nerwowych, które powierzają wrażliwym włóknom. W rdzeniu kręgowym włókna te kurczą synapsy bezpośrednio z neuronami ruchowymi alfa odpowiedzialnymi za unerwienie tego samego mięśnia, z którego wyszły.
Podczas ruchów wrzeciono wydłuża się i skraca wraz z mięśniem. W konsekwencji każdy gest, który prowadzi do wydłużenia włókien mięśniowych, będzie również oddziaływał na wrzeciona w ten sam sposób, powodując wzrost częstotliwości wychodzących impulsów. Sygnały te są natychmiast przetwarzane w rdzeniu kręgowym, powodując odruchowy skurcz mięśnia i chroniąc go przed uszkodzeniem spowodowanym nadmiernym rozciąganiem. Stopień tego odruchowego skurczu mięśnia jest tym bardziej intensywny, im większa jest częstotliwość impulsów nerwowych (z kolei wprost proporcjonalna do stopnia rozciągnięcia odbieranego przez włókna czuciowe wrzeciona nerwowo-mięśniowego).
Równolegle z aktywacją neuronów ruchowych alfa, hamujące włókna czuciowe aktywują interneurony hamujące odpowiedzialne za chwilowe „wyciszenie” neuronów ruchowych alfa, które unerwiają mięśnie antagonistyczne, zapobiegając ich skurczom.
Wszystko to dzieje się z mimowolnym mechanizmem, zwanym odruchem rozciągania lub odruchem miotatycznym [da mójo = e mięśnia tasis = rozciąganie].
Rola neuronów ruchowych gamma pozostaje teraz do wyjaśnienia. Ich zadaniem jest dostosowanie czułości wrzecion nerwowo-mięśniowych w zależności od stopnia rozciągnięcia, tak aby pozostawały aktywne nawet w przypadku skrócenia mięśnia. Wszystko to jest możliwe dzięki tzw. koaktywacji alfa-gamma, czyli równoczesnemu skurczowi włókien fusalnych i śródfuzowych. Ponieważ te ostatnie są unerwione na obu końcach mięśni, ich skurcz prowadzi do wydłużenia obszaru centralnego, który utrzymuje rozciągnięte zakończenia czuciowe.
Podczas gdy mięsień unerwiony przez neuron ruchowy alfa zostaje skrócony poprzez zmniejszenie napięcia na torebce wrzeciona, jednoczesna aktywacja włókien śródzębowych, gwarantowana przez koaktywację gamma, utrzymuje aktywność wrzeciona nerwowo-mięśniowego. W ten sposób czułość receptora może pozostać stała na każdym poziomie skurczu, zapewniając większą płynność ruchów i szybszą reakcję mięśni w razie potrzeby.
Dalsze badania nad aktywnością wrzecion nerwowo-mięśniowych narzucają podział włókien torebek jąder na dwie podklasy: włókien statycznych torebek i włókien torebek dynamicznych, które unerwione przez włókna czuciowe typu Ia podlegają głównie nagłym i szybkim zmianom prędkości , również dzięki „unerowaniu motorycznemu składającemu się ze szczególnie szybkich włókien gamma (bogato zmielinizowanych, zwanych dynamicznymi włóknami gamma).
Podczas gdy opisane właśnie włókna są idealne do szybkiego odczytu zmian długości mięśni, włókna statyczne torebki dostarczają dokładniejszych informacji na temat czasu trwania i stopnia zmiany napięcia (są unerwione przez włókna statyczne gamma II). informacje o "zakresie" wydłużania mięśni, a poprzez te podstawowe o szybkości wydłużania.
Na koniec należy zauważyć, że na aktywność wrzecion nerwowo-mięśniowych wpływa wiele czynników pozazrostowych, takich jak temperatura (ciepło zmniejsza ich aktywność, wywołując relaksację, podczas gdy zimno zwiększa sztywność) i stopień zmęczenia (l ” skuteczność odruchu miotatycznego zmniejsza się, gdy sportowiec jest zmęczony, predysponując go do ryzyka kontuzji mięśni).
.jpg)
