Ogólność
Hipoplazja to termin medyczno-histologiczny, który opisuje niepełny rozwój tkanki lub narządu, wynikający z niewystarczającej lub mniejszej niż normalna liczby komórek.
Hipoplazja szkliwa
Hipoplazja jest podobna do aplazji, ale jest mniej dotkliwa. W związku z tym narząd hipoplastyczny jest bardziej rozwinięty niż narząd aplastyczny.
Wśród narządów i tkanek, które mogą być przedmiotem hipoplazji, zwracamy uwagę: jądra, nerw wzrokowy, jajniki, serce, szkliwo zębów, grasicę, macicę, ciało modzelowate, móżdżek, kciuk, mięśnie piersiowe i piersi.
Definicja hipoplazji
Hipoplazja to termin, który w dziedzinie medyczno-histologicznej wskazuje na niedorozwój lub niepełny rozwój tkanki lub narządu z powodu niewystarczającej lub mniejszej niż normalna liczby komórek.
HIPOPLAZJA I APPLAZJA: JAKA JEST RÓŻNICA C "?
W medycynie i histologii aplazja to brak rozwoju narządu lub tkanki; za "brak rozwoju" oznacza "rozwój nieukończony".
Hipoplazja jest podobna do aplazji, ale jest mniej dotkliwa. Oznacza to, że narząd lub tkanka dotknięta hipoplazją jest bardziej rozwinięta niż narząd lub tkanka dotknięta aplazją.
POCHODZENIE NAZWY
Słowo „hipoplazja” pochodzi od „połączenia dwóch terminów pochodzenia greckiego, którymi są „hipo” (ὑπo) i „plasis” (πλάσις). „ plaza ”oznacza„ tworzenie. ”Dlatego znaczenie hipoplazji to„ podformacja ”.
Rodzaje
Istnieją różne rodzaje hipoplazji. Wśród najbardziej znanych typów hipoplazji z pewnością na wzmiankę zasługują:
- Hipoplazja jąder, w stanach takich jak hipogonadyzm męski, zespół Klinefeltera, żylaki powrózka nasiennego, zapalenie jąder itp .;
- Hipoplazja nerwu wzrokowego;
- hipoplazja szkliwa, zwana także zębem Turnera;
- Dwie hipoplazja serca, znana jako zespół niedorozwoju lewego serca i zespół niedorozwoju prawego serca;
- Hipoplazja grasicy w zespole DiGeorge'a;
- L ”niedorozwój macicy;
- Hipoplazja ciała modzelowatego;
- Hipoplazja mięśnia depresyjnego kącika ust. Aby dowiedzieć się więcej o mięśniu depresyjnym kącika ust, czytelnicy mogą zapoznać się z artykułem tutaj;
- Jednostronna hipoplazja mięśni piersiowych w stanie zwanym zespołem Polanda;
- hipoplazja jajników, znana również jako hipoplazja jajników;
- Hipoplazja paznokci, w stanach takich jak zespół Turnera;
- Hipoplazja piersi, znana również jako hipoplazja piersi;
- Hipoplazja móżdżku, czyli hipoplazja móżdżku;
- Hipoplazja kciuka, zwana także wrodzoną hipoplazją kciuka;
- Hipoplazja żuchwy w zespole Goldenhara;
- Hipoplazja płuc, czyli hipoplazja płuc.
Poniżej w artykule krótko opisano przyczyny i konsekwencje niektórych z wymienionych typów hipoplazji.
HIPOPLAZJA JĄDR
Znana również jako hipotrofia jąder lub po prostu małe jądra, hipoplazja jąder jest potencjalnie odpowiedzialna za: zmniejszoną spermatogenezę, co skutkuje zmniejszeniem płodności i zmniejszeniem produkcji hormonów steroidowych, co w konsekwencji prowadzi do niewydolności lub niepełnego rozwoju drugorzędowych cech płciowych (np.: włosy łonowe, broda itp.).
HIPOPLAZJA NERWU OPTYCZNEGO
Nerw wzrokowy to zbiór włókien nerwowych, których ważnym zadaniem jest przekazywanie sygnałów wzrokowych z narządów wzroku - oczu - do mózgu w celu przetwarzania wzroku.
Zidentyfikowany rzymską liczbą 2 (II), nerw wzrokowy reprezentuje jedną z dwunastu par nerwów czaszkowych.
Ogólnie rzecz biorąc, osoby z hipoplazją nerwu wzrokowego skarżą się na: mniej lub bardziej wyraźne zaburzenia widzenia dotyczące jednego lub obu oczu, oczopląs jedno- lub obustronny oraz pewien stopień zeza.
W pewnych okolicznościach hipoplazja nerwu wzrokowego jest związana z pewnymi szczególnymi wadami ośrodkowego układu nerwowego, od których może zależeć obecność drgawek i opóźnienie rozwoju.
HIPOPLAZJA SZKLIWA
Hipoplazja szkliwa jest anomalią zębów, w obecności której szkliwo zębowe, prezentując normalną twardość, jest niezwykle cienkie, nieliczne i czasami pokryte dziurami odsłaniającymi zębinę.
U podłoża „hipoplazji szkliwa” zachodzi nieprawidłowy proces powstawania tzw. macierzy szkliwa (lub macierzy szkliwa).
Przyczyny hipoplazji szkliwa to: niedobory żywieniowe, celiakia, kiła wrodzona, hipokalcemia, przedwczesny poród, uraz zębów mlecznych oraz fluoroza.
ZESPÓŁ HIPOPLAZICZNEGO LEWEGO SERCA
Serce człowieka można idealnie podzielić na dwie połowy: prawą i lewą.
Złożona z prawego przedsionka i prawej komory, prawa połowa serca ma za zadanie przesyłać do płuc, w celu dotlenienia, ubogą w tlen krew pobraną z narządów i tkanek ciała.
Składająca się z lewego przedsionka i lewej komory, natomiast lewa połowa serca ma za zadanie pompowanie natlenionej krwi do narządów i tkanek ciała, wracając z płuc.
Zespół hipoplastyczny lewego serca jest rzadką wrodzoną wadą serca charakteryzującą się niedorozwojem lewej połowy serca (i jego zastawek).
Jej obecność wiąże się z różnymi trudnościami w krążeniu krwi, zarówno jeśli chodzi o przejście krwi z lewego przedsionka do lewej komory, jak i przejście z lewej komory do aorty.
Obraz objawowy zespołu hipoplastycznego lewego serca stwierdza się od urodzenia i zwykle obejmuje: sinicę, trudności w oddychaniu, zimne dłonie i stopy, senność i wstrząs.
ZESPÓŁ HIPOPLAZII PRAWEGO SERCA
Zespół hipoplastycznego prawego serca to kolejna rzadka wrodzona wada serca charakteryzująca się niepełnym rozwojem prawego przedsionka i prawej komory (oraz ich zastawek).
Jego obecność powoduje zmniejszony przepływ krwi do płuc, co skutkuje słabym dotlenieniem krwi. Z powodu słabego dotlenienia krwi pacjentka doświadcza sinicy w różnych częściach ciała, m.in.: skórze, ustach i opuszkach palców.
Hipoplazja macicy
Hipoplazja macicy to wada wrodzona, która wiąże się z obecnością małej macicy.
Będąc częścią tzw. anomalii przewodów Müllera (takich jak agenezja macicy lub agenezja Müllera), hipoplazja macicy odpowiada za: pierwotny brak miesiączki, słabe otwarcie pochwy i niepłodność.
Hipoplazja móżdżku
Hipoplazja móżdżku stanowi niejednorodną grupę wad rozwojowych móżdżku, z których wszystkie charakteryzują się bardzo podobnym obrazem objawów, w tym: ataksją o wczesnym początku, nie postępującą, hipotonią i zaburzeniami uczenia się motorycznego.
Możliwe przyczyny hipoplazji móżdżku to: czynniki dziedziczne, poważne zaburzenia metaboliczne, czynniki wirusowe i/lub toksyczne.
WRODZONA HIPOPLAZJA KCIUK
Wrodzona hipoplazja kciuka jest anomalią występującą od urodzenia, która charakteryzuje się mniej lub bardziej widocznym niedorozwojem kciuka jednej lub obu rąk.
Hipoplazja kciuka jest typowym objawem schorzeń, takich jak zespół Holta-Orama, zespół VATER, zespół TAR i niedokrwistość Fanconiego, dotyka jednego na 100 000 noworodków.
