Ogólność
Holoprosencefalia to wrodzona wada rozwojowa, która wpływa na mózg.Ta anomalia charakteryzuje się brakiem dwóch półkul mózgowych, z powodu braku lub niepełnego podziału na dwie części przodomózgowia podczas rozwoju prenatalnego.
Zdjęcie ze strony: www.peds.ufl.edu
Przyczyny holoprosencefalii mogą mieć charakter zarówno genetyczny, jak i niegenetyczny.
Obraz objawów zależy od ciężkości stanu. Na przykład istnieją tak ciężkie formy holoprosencefalii, że są one nie do pogodzenia z życiem.
Aby uzyskać dokładną diagnozę zarówno w wieku prenatalnym, jak i po porodzie, lekarze muszą uciekać się do rezonansu magnetycznego. Jednak dostarczają również więcej niż wiarygodnych informacji: USG prenatalne i ocena objawów klinicznych po urodzeniu.
Niestety holoprosencefalia jest nieuleczalna.
