Wrzeciona nerwowo-mięśniowe to receptory rozciągające znajdujące się wewnątrz mięśni poprzecznie prążkowanych-ochotniczych, które swoją aktywnością są w stanie uchwycić stan rozciągania mięśni i przesłać zebrane informacje do rdzenia kręgowego i mózgu. Aktywność wrzecion nerwowo-mięśniowych jest więc bardzo ważna zarówno w zapobieganiu urazom związanym z nadmiernym rozciąganiem, jak i w utrzymaniu prawidłowego napięcia mięśniowego oraz w wykonywaniu płynnych ruchów w harmonijny i kontrolowany sposób.
Wszystkie mięśnie szkieletowe, z wyjątkiem jednego mięśnia żuchwy, zawierają w sobie kilka wrzecion nerwowo-mięśniowych, które są szczególnie skoncentrowane na poziomie mięśni żucia, kręgosłupa, oczu, kończyn i rąk. Tutaj wrzeciona nerwowo-mięśniowe o długości około 5-10 mm są ułożone równolegle do zwykłych włókien mięśniowych i dzięki temu szczególnemu ułożeniu „obok siebie” są w stanie uchwycić stopień wydłużenia.
Anatomia
Wrzeciono nerwowo-mięśniowe składa się z kapsułki tkanki łącznej, która otacza niewielką grupę włókien mięśniowych (od 4 do 10), wyposażonych w „specjalną” strukturę cytologiczną; włókna te są często nazywane intrafusal, aby odróżnić je od zwykłych, którym na równych warunkach przyznaje się przymiotnik „extrafusal”.
Fizjologię włókien śródrdzeniowych wyjaśniono przede wszystkim poprzez szczegółowe zbadanie ich budowy anatomicznej. Na swoich końcach są dość podobne do zwykłych włókien i dlatego zawierają kurczliwe prążkowane włókienka. Prawdziwa różnica tkwi w części równikowej, która jest powiększona, pozbawiona miofibryli i bogata w wrażliwe na rozciąganie zakończenia czuciowe, zanurzona w galaretowatej substancji.
Z tego powodu mówi się, że włókna wrzecion nerwowo-mięśniowych są efektorami na dwóch biegunach (kurczą się w odpowiedzi na bodziec nerwowy) i emiterami w centrum (z których przesyłają informacje o stanie wydłużenia).
Anatomicznie, śródzębowe włókna mięśniowe dzielą się na włókna worka jądrowego (zwane również włóknami worka lub torebki) i włókna łańcucha jądrowego. Te pierwsze mają powiększony obszar centralny, bogaty w jądra. Z drugiej strony włókna łańcucha jądrowego mają wydłużony rozkład jądrowy, zawsze skoncentrowany w rejonie równikowym, ale także rozciągnięty na obrzeżach; są również krótsze i cieńsze niż poprzednie.
Z anatomicznego punktu widzenia zakończenia czuciowe wrzeciona nerwowo-mięśniowego są rozmieszczone, częściowo poprzez zwijanie się do obszaru pośrodkowego (zakończenia pierścieniowe-spiralne lub pierwotne) i częściowo tworząc gałązki drzewka w sąsiednich obszarach (zakończenia kwiatowe lub wtórne).
Zakończenia pierwotne są grubsze, charakteryzują się dużą szybkością przewodzenia, należą do klasy włókien Ia i rozgałęziają się zarówno od włókien workowych, jak i łańcuchów jądrowych; zakończenia wtórne, należące do klasy włókien typu II, są cieńsze, wolniej w propagacji impulsów i głównie unerwiają włókna łańcucha jąder.
Z fizjologicznego punktu widzenia wyróżniamy jednak włókna wrażliwe szybko przewodzące (typ Ia) i włókna wrażliwe wolniej przewodzące (typ II). Te pierwsze, chociaż mają zakończenia na obu typach włókien, są zakończeniami pierścieniowo-spiralnymi charakterystycznymi dla włókien woreczka o dynamicznych jądrach (patrz poniżej).Z drugiej strony, wolniejsze włókna II mają zakończenia pierścieniowo-spiralne, które owijają włókna torebką statycznych jąder i włókien łańcuchowych; kwiatostany również należą do tej kategorii.
W przeciwieństwie do pozazębowych włókien mięśniowych, które otrzymują sygnał z neuronów ruchowych alfa, włókna wrzeciona kurczą się pod wpływem działania neuronów ruchowych gamma (włókna nerwowe pochodzące z rogu przedniego rdzenia kręgowego charakteryzujące się zmniejszonym kalibrem).
WIĘCEJ: Fizjologia wrzecion nerwowo-mięśniowych”
