NEFLUAN® to lek na bazie siarczanu neomycyny + acetonidu fluocynolonu + lidokaina
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Znieczulenie miejscowe
Wskazania NEFLUAN ® Neomycyna + Fluocynolonu acetonid + Lidokaina
NEFLUAN ® jest klinicznie stosowany we wszystkich endoskopowych i instrumentalnych manewrach urologicznych, w których okazał się skuteczny w zmniejszaniu bólu związanego z badaniem, zapaleniem zajętych błon śluzowych i wszystkimi możliwymi następstwami infekcyjnymi.
Mechanizm działania NEFLUAN ® Neomycyna + Acetonid fluocynolonu + Lidokaina
Zastosowanie NEFLUAN ® w warunkach klinicznych wynika z różnych działań terapeutycznych wykonywanych przez jego aktywne składniki, które czynią ten lek doskonałym miejscowym środkiem znieczulającym o wysokim działaniu przeciwzapalnym i antybiotycznym.
Dokładniej, powyższe działania można przypisać obecności:
- Neomycyna: aminoglikozyd o silnym bezpośrednim działaniu antybiotycznym przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, gwarantowanym przez zdolność substancji czynnej do wiązania i hamowania podjednostki rybosomalnej 30S, co prowadzi do tworzenia nieprawidłowych białek, które mogą zaburzać normalne czynności metaboliczne mikroorganizm to cechy strukturalne, aw szczególności integralność błony.
- Lidokaina: miejscowy środek znieczulający szeroko stosowany miejscowo, zdolny do przeciwdziałania depolaryzacji neuronów zaangażowanych w transmisję nocyceptywną, wywierając w ten sposób ważny efekt łagodzący ból, przydatny w niewielkich manewrach chirurgicznych.
- Acetonid fluocynolonu: syntetyczny kortykosteroid pochodzący z hydrokortyzonu szeroko stosowany w dermatologii, zdolny do hamowania syntezy mediatorów stanu zapalnego, zmniejszając w ten sposób uszkodzenie zajętej błony śluzowej.
Po miejscowym zastosowaniu NEFLUAN ® obserwuje się większe stężenie składników aktywnych głównie w miejscu, co gwarantuje szczególnie skuteczne miejscowe działanie terapeutyczne.
Należy jednak pamiętać, że lidokaina może być wchłaniana ogólnoustrojowo, metabolizowana w wątrobie, a następnie wydalana głównie w postaci nieaktywnych katabolitów.
Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna
1. NEOMYCYNA WSPIERA STABILNOŚĆ ZASTAWEK SERCA
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .
Neomycyna zwiększa stabilność macierzy zewnątrzkomórkowej bioprotezowych zastawek serca usieciowanych aldehydem glutarowym.
Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Worki MS, Vyavahare NR.
Interesujące badanie, które pokazuje, w jaki sposób zastosowanie neomycyny może poprawić stabilność macierzy zewnątrzkomórkowej zastawek serca, usprawniając tworzenie wiązań krzyżowych między cząsteczkami aldehydu glutarowego, odpowiedzialnych za właściwości strukturalne tkanki.
2 . NEOMYCYNA W PROFILAKTYCE CHIRURGII JELIT
Br J Surg. maj 2007; 94: 546-54.
Randomizowane badanie kliniczne wpływu synbiotyków, neomycyny i mechanicznego przygotowania jelit na funkcję bariery jelitowej u pacjentów poddawanych kolektomii.
Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.
Praca, która pokazuje, jak podanie neomycyny w połączeniu z symbiontami przed inwazyjnymi manewrami jelitowymi może zapobiegać translokacji i kolonizacji bakterii przez Enterobacteriaceae.
3. NADWRAŻLIWOŚĆ NA NEOMYCYNĘ
Terapia. 1973 listopad; 49: 609-13.
Badanie dermatologiczne nowego miejscowego związku fluocynidu i siarczanu neomycyny.
Prywatne Y.
Bardzo przestarzałe badanie oceniające po raz pierwszy skuteczność i bezpieczeństwo skojarzonego miejscowego podawania neomycyny i flucynolonu acetonidu w chorobach dermatologicznych.
Sposób użycia i dawkowanie
NEFLUAN®
Rozpuszczalny w wodzie żel zawierający 2,5 g chlorowodorku lidokainy, 0,5 g siarczanu neomycyny i 0,025 g acetonidu flucynolonu.
Ponieważ stosowanie NEFLUAN ® jest ograniczone do personelu medycznego, zastosowanie tego żelu powinno nastąpić na kilka minut przed oceną instrumentalną przez lekarza lub personel medyczny.
Ostrzeżenia NEFLUAN ® Neomycyna + Fluocynolonu acetonid + Lidokaina
Aplikacja NEFLUAN ® powinna być wykonywana przez personel medyczny w odpowiednich placówkach ambulatoryjnych.
Zaleca się unikanie aplikacji żelu na mocno uszkodzone błony śluzowe ze względu na możliwe ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania przyjmowanych składników aktywnych.
Długotrwałe i niewłaściwe stosowanie produktu mogłoby sprzyjać powstawaniu szczepów odpornych na zwykłą antybiotykoterapię, pogarszając obraz kliniczny pacjenta i narażając go na możliwe reakcje uczuleniowe.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Stosowanie leku NEFLUAN ® nie jest generalnie zalecane w okresie ciąży iw późniejszym okresie karmienia piersią, ze względu na brak badań klinicznych, w których można by scharakteryzować profil bezpieczeństwa leku u płodu wystawionego na działanie leku.
Interakcje
Wszystkie możliwe interakcje leków, które mogą zmieniać właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne NEFLUAN®, wynikają z obecności lidokainy, której okres półtrwania w osoczu można by wydłużyć przez jednoczesne podawanie propanololu.
Przeciwwskazania NEFLUAN ® Neomycyna + Fluocynolonu acetonid + Lidokaina
Stosowanie NEFLUAN ® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na składniki aktywne i odpowiednie substancje pomocnicze.
Działania niepożądane – skutki uboczne
Chociaż stosowanie NEFLUAN® jest ogólnie bezpieczne i wolne od klinicznie istotnych skutków ubocznych, obecność lidokainy może determinować pojawienie się skutków ubocznych związanych przede wszystkim z możliwymi niepożądanymi reakcjami na składnik aktywny.
Obecność neomycyny może zamiast tego powodować miejscowe reakcje nadwrażliwości, charakteryzujące się głównie swędzeniem, zaczerwienieniem i obrzękiem.
Notatka
NEFLUAN ® jest lekiem na receptę
Informacje na temat NEFLUAN ® Neomycyna + Fluocynolonu acetonid + Lidokaina opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.
