Karbaminiany mają mniej więcej taki sam efekt jak fosforoorganiczny. W rzeczywistości po ich dostaniu się do organizmu enzym aceticolinesterazy (AChE) jest karbamylowany, co w konsekwencji staje się nieaktywne. Wiązanie między enzymem a karbaminianem nie jest jednak tak silne, jak między AChE i fosforoorganicznym. W rzeczywistości enzym jest ponownie dostępny po kilku godzinach, więc powstałe wiązanie jest typu odwracalnego i nie przeciwdziała starzeniu.
W przypadku zatrucia karbaminianem stosuje się par excellence produkt muskarynowy, którym jest atropina.
Najbardziej toksycznym związkiem należącym do kategorii karbaminianów jest „ALDICARB”, który u szczurów lub myszy ma doustnie LD 1mg/kg.
Inne artykuły na temat „Karbaminiany: toksyczność karbaminianów”
- Organofosfor: toksyczność organofosforu
- Toksyczność i toksykologia
- Pyrethrum: toksyczność pyretrum i pochodnych