Dokładniej, sekukinumab jest przeciwciałem monoklonalnym otrzymywanym technikami rekombinacji DNA, które jest stosowane w leczeniu łuszczycy plackowatej, łuszczycowego zapalenia stawów i osiowej spondyloartropatii. Jest to zatem lek biologiczny, którego stosowanie jest jednak generalnie zastrzeżone w szczególnie poważnych przypadkach, w których „ tradycyjne” zabiegi nie przyniosły zadowalających rezultatów lub nie można ich zastosować.
Na rynku sekukinumab jest dostępny w postaci roztworów do wstrzyknięć podskórnych (marka Cosentyx®) Leki te są lekami szpitalnymi (zakres H) dostępnymi w aptekach po okazaniu ograniczonej, powtarzalnej recepty (RRL - leki, które mogą być sprzedawane opinii publicznej na receptę ze szpitali lub specjalistów).
i nieradiograficzne spondyloartropatia osiowa. ;Ponadto przed rozpoczęciem leczenia lekiem Cosentyx bardzo ważne jest, aby wiedzieć, że substancja czynna może powodować poważne działania niepożądane, takie jak zakażenia i reakcje alergiczne.
Wśród możliwych oznak poważnej infekcji znajdujemy:
- Gorączka;
- Objawy grypopodobne;
- Zmęczenie;
- Nocne poty
- Duszność;
- Uporczywy kaszel;
- Gorąca, czerwona, bolesna skóra lub pęcherzowa, bolesna wysypka
- Palenie podczas oddawania moczu.
Wśród możliwych objawów ciężkich reakcji alergicznych znajdujemy jednak:
- Trudności w oddychaniu i połykaniu;
- Obniżenie ciśnienia krwi, które może powodować zawroty głowy
- Obrzęk twarzy, języka, ust i gardła
- Silne swędzenie, zaczerwienienie skóry i bąble.
Dlatego też, jeśli pojawią się oznaki, które mogą wskazywać na obecność „zakażenia lub wystąpienie reakcji alergicznej, konieczne jest NATYCHMIAST poinformować lekarza.
Proszę zanotować
Nie zaleca się stosowania leku Cosentyx u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie przeprowadzono badań w tej grupie pacjentów.
(SOP), leki dostępne bez recepty (OTC), produkty ziołowe i fitoterapeutyczne itp. doświadczanie niepożądanych efektów, różniących się rodzajem i intensywnością, lub nieujawnianie ich w ogóle.
Jeśli pojawią się oznaki lub objawy reakcji alergicznych lub ciężkich infekcji (patrz rozdział „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Bardzo częste i częste działania niepożądane
- Infekcje dróg oddechowych charakteryzujące się objawami takimi jak ból gardła i katar;
- opryszczka;
- Biegunka;
- Grzybica stóp.
Niezbyt częste skutki uboczne
- kandydoza jamy ustnej (pleśniawka);
- Niski poziom białych krwinek, który może powodować gorączkę, ból gardła, owrzodzenie jamy ustnej w wyniku infekcji
- Zapalenie ucha zewnętrznego spowodowane infekcjami;
- Zapalenie spojówek;
- pokrzywka;
- Infekcje dolnych dróg oddechowych;
- Zaburzenia jelitowe, które mogą objawiać się biegunką, skurczami i bólami brzucha, utratą masy ciała, krwią w stolcu.
Rzadkie działania niepożądane i o nieznanej częstości
- Reakcje anafilaktyczne;
- Złuszczające zapalenie skóry;
- Infekcje grzybicze skóry i błon śluzowych.
Proszę zanotować
Bardziej szczegółowe informacje na temat możliwych działań niepożądanych powodowanych przez leki zawierające sekukinumab można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania produktu, który ma być stosowany.
Przedawkowanie sekukinumabu
W przypadku podania – znanego lub podejrzewanego – nadmiernych dawek sekukinumabu należy poinformować o tym lekarza.
w pełni ludzkie monoklonalne IgG1/κ zdolne do wiązania – utrudniając jej działanie – z interleukiną-17A (IL-17A, cytokiną prozapalną).
Bierze udział w prawidłowych odpowiedziach zapalnych i immunologicznych, ale odgrywa również rolę w patogenezie łuszczycy plackowatej, łuszczycowego zapalenia stawów i osiowej spondyloartropatii. płyn pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów; częstość komórek wytwarzających IL-17A jest również znacznie wyższa w podchrzęstnym szpiku kostnym w stawie międzykręgowym u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa oraz stwierdza się również wzrost liczby limfocytów wytwarzających IL-17A u pacjentów z nieradiograficzną spondyloartropatią osiową.
Wiążąc się z IL-17A, sekukinumab zapobiega zatem oddziaływaniu jej z jej receptorami, zmniejszając jej udział w patogenezie wspomnianych patologii oraz hamując syntezę prozapalnych cytokin, chemokin i mediatorów uszkodzeń tkanek.
W praktyce Cosentyx:
- Poprawia objawy skórne poprzez zmniejszenie objawów, takich jak zgrubienie skóry, swędzenie i ból u pacjentów z łuszczycą plackowatą;
- Poprawia sprawność fizyczną i spowalnia uszkodzenia chrząstki i kości stawów zaangażowanych w łuszczycowe zapalenie stawów, umożliwiając pacjentowi lepsze wykonywanie codziennych czynności;
- Zmniejsza oznaki i objawy osiowej spondyloartropatii, w tym zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i osiowej spondyloartropatii nieradiograficznej, jednocześnie redukując stan zapalny i poprawiając sprawność fizyczną pacjenta.
Wstrzykiwacze i ampułko-strzykawki mogą być również używane przez pacjenta ale TYLKO po uzyskaniu przez lekarza odpowiedniego poinstruowania o ich prawidłowym stosowaniu.
Dawkowanie będzie ustalane przez lekarza dla każdego pacjenta zgodnie z rodzajem leczonej patologii i odpowiedzią pacjenta na samą terapię.
W celu prawidłowego stosowania leków opartych na sekukinumabie zaleca się ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza oraz zaleceń zawartych w ulotce dołączonej do opakowania leku.
.W przypadku ciąży – znanej lub podejrzewanej – należy poinformować lekarza.
Nie ma możliwości karmienia piersią i przyjmowania sekukinumabu. Z tego powodu matki karmiące piersią muszą poinformować swojego lekarza o swoim stanie zdrowia i wraz z nim ocenić, czy przerwać karmienie piersią i rozpocząć terapię substancją czynną, czy też zrezygnować z jej przyjmowania i kontynuować karmienie.
Pod koniec leczenia produktem Cosentyx matki powinny unikać karmienia piersią przez co najmniej 20 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki.
