Pierwotna amyloidoza: co to jest? Przyczyny, objawy i terapia

pochodzące z monoklonalnych komórek plazmatycznych; konsekwencje ich odkładania mają szerokie reperkusje, zakłócając normalną strukturę i funkcję wielu narządów. Rozpoznanie określa się na podstawie biopsji, badając niewielką próbkę tkanki pod mikroskopem. Dostępne terapie wdrażane są w celu ograniczenia produkcji amyloidu i kontrolowania objawów.

nerki, przewód pokarmowy, układ nerwowy i skórę właściwą) i jest zwykle mniej dotkliwy niż formy ogólnoustrojowe (rozlane). Na przykład amyloidoza może dotyczyć tylko skóry, powodując przebarwienia i/lub swędzenie.Szczególny rodzaj białka amyloidu stwierdzono również w mózgach pacjentów z chorobą Alzheimera.Zlokalizowana amyloidoza jest typowa dla starzejących się i dotkniętych pacjentów pacjentów z cukrzycą typu 2 (gdzie białko gromadzi się w trzustce). W amyloidozie ogólnoustrojowej złogi włókniste są rozległe i mogą zaburzać funkcjonowanie wielu tkanek i narządów w organizmie. Przyczyny są różne, ale ogólnie rozpoznaje się „pochodzenie nowotworowe, zapalne, genetyczne lub jatrogenne.” Amyloidoza układowa jest często bardzo poważna: często uszkadza serce, nerki, jelita i nerwy, powodując postępującą niewydolność narządów.