Droga podania doustnego, per os

VIA ORALE, zwana także PER OS, z łaciny dla, co oznacza przez i z łaciny òs, òris, co oznacza usta (OS jest również akronimem dI Administracja ustna, co oznacza podanie ustne).

Drogi Administracji

• WPROWADŹ
  • Doustny
  • Podjęzykowy
  • Odbytniczy
• RODZICIELE
  • Dożylny
  • Domięśniowy
  • Podskórny
• INHALACJA
• PRZEZSKÓRNE

Cechy

Po podaniu doustnym tylko niewielka część leku dociera do wchłonięcia i miejsca działania. Powołując się na przykład tabletki, ta ostatnia ulegnie znacznemu rozpadowi zaczynając od ust, a następnie będzie kontynuowana w żołądku i jelitach. W tym momencie resztki leku zostaną wchłonięte i przetransportowane do wątroby, gdzie zostaną zmetabolizowane w wyniku pierwszego przejścia przez wątrobę. Pod koniec tych wszystkich rozpadów i metabolizmu lek zostanie rozprowadzony w organizmie.Połączenie wszystkich tych zjawisk determinuje biodostępność leku w naszym ciele.

Biodostępność leku to niezdegradowana frakcja leku, która dociera do krążenia ogólnoustrojowego i jest zdolna do samodzielnego rozprowadzenia po całym organizmie.

Porównując drogę podawania doustnego i dożylnego, pierwsza ma znacznie niższą biodostępność niż druga, ponieważ lek przed dotarciem do krwiobiegu ulega znacznym zmianom. Wszystko to się nie stanie, jeśli lek wstrzykniemy bezpośrednio do krwioobiegu (dożylnie).

 

Biodostępność leku podawanego doustnie zależy od kilku czynników, takich jak stan czynnościowy układu pokarmowego, szybkość tranzytu leku w żołądku i jelitach, aktywność flory bakteryjnej, skład leku i wreszcie „możliwa metabolizacja leku. Ponadto na biodostępność i wchłanianie leku podawanego na OS mogą wpływać takie czynniki jak pH żołądka (hipochlorhydria lub hiperchlorhydria), dysocjacja leku, jego rozkład olej/woda oraz dopływ krwi do strefy wchłaniania. rola ważne, ponieważ mogą zwiększać lub zmniejszać szybkość eliminacji leku.W przypadku zwiększonej eliminacji następuje szybki tranzyt leku w przewodzie pokarmowym, co w konsekwencji powoduje zmniejszenie wchłaniania i mniejsze efekty farmakologiczne; w obecności zmniejszonej eliminacji następuje przedłużony pobyt leku w naszym ciele, z przedłużonym efektem terapeutycznym w czasie, ale z możliwością wystąpienia mniej lub bardziej poważnych skutków ubocznych.

 

PRO OS PRZECIW przez system operacyjny

Łatwa realizacja

Gospodarczy

Trochę ryzykowne

Modulacja absorpcji

Podrażnienia

Inaktywacje przez hydrolizę enzymatyczną (insulina i substancje białkowe)

Inaktywacje spowodowane kwasowością żołądka (penicylina G)

Pierwsze przejście wątrobowe i zniszczenie flory jelitowej

 

Inne zalety podawania doustnego:

• jest to najbardziej naturalny sposób, jaki istnieje.
• Pozwala na większy udział pacjenta w planie opieki.
• Nie wymaga szkolenia, tylko informacji.

Dodatkowe wady podawania doustnego:

• Pacjent może nie doceniać tego.
• Nieskuteczne w obecności patologii przewodu żołądkowo-jelitowego.
• Niepraktyczne u pacjentów z dysfagią.
• Nie nadaje się do użytku w ostatnich godzinach życia.
• Potrzebuje dobrej współpracy ze strony pacjenta.
• Nie można go stosować do leków, które są niszczone przez soki żołądkowe, które tworzą się z niewchłanialnymi złożonymi pokarmami lub które są intensywnie metabolizowane przez wątrobę przed dotarciem do ogólnego krążenia.
• Ponieważ wchłanianie może być nierównomierne, nie ma dużej kontroli nad dawkowaniem.
• Ponieważ wchłanianie jest powolne, nie można go stosować w terapiach ratunkowych.

Pamiętaj, że jeśli lek jest wchłaniany w jamie ustnej lub w dolnym i środkowym splocie hemoroidalnym, unika się pierwszego przejścia przez wątrobę, dlatego dalsze modyfikacje leku. Jeśli natomiast lek jest wchłaniany na poziomie górnego splotu hemoroidalnego i na poziomie przewodu pokarmowego, to przechodzi pierwsze przejście przez wątrobę, dlatego przed wejściem do krążenia lek ulega modyfikacji.

 

Inne artykuły na temat „Droga podania doustnego, per os”

1. Dojelitowe drogi podania
2. Droga podania podjęzykowego