Aminokwasy aromatyczne pochodzą z kwasu scichiminowego, który jako metabolity pierwotne mają większą pilność produkcyjną w procesach metabolicznych.Jeśli komórka nie potrzebuje aromatycznych aa, szlak kwasu scichimonowego prowadzi do powstania metabolitów wtórnych: fenyloalanina podlega „działaniu katabolicznemu enzym liazy fenyloalaniny-amonowej, który usuwa grupę aminową z aminokwasu; dezaminowana fenyloalanina jest prekursorem wszystkich metabolitów wtórnych, które pochodzą ze szlaku metabolicznego kwasu scichimowego (metabolizm wtórny wyłącznie w komórkach roślinnych).
Bezpośrednim produktem deaminacji fenyloalaniny jest kwas cynamonowy, identyfikowany nazwą C6-C3: 6-członowy pierścień, z którym połączony jest łańcuch alifatyczny z 3 atomami węgla.
Proste fenylopropanoidy.
Kwas cynamonowy jest cząsteczką, która sama w sobie ma wszystkie cechy strukturalne prostych fenylopropanoidów, pierwszych drugorzędowych metabolitów, które powstają w szlaku kwasu scichimowego. Związki fenylopropanoidowe to związki C6-C3, z których wywodzą się kumaryny, fenole i flawonoidy.
Wśród leków, które charakteryzują się aktywnymi składnikami fenylopropanoidowymi, znajduje się „echinacea”.
Echinacea
Fenole
Proste fenole to związki C6-C1, a przynajmniej C6 związane z grupą hydroksylową. Związki fenolowe zachowały pierścień C6 kwasu cynamonowego, aw niektórych przypadkach są związkami C6-C1.
Fenole powstają w wyniku dekarboksylacji kwasu cynamonowego; ich właściwości funkcjonalne są na ogół dezynfekujące lub przeciwdrobnoustrojowe.Właściwości te można przypisać wszystkim fenolom i można je rozszerzyć w zależności od leku, który je zawiera.Przykłady leków fenolowych to:
Mącznica lekarska
Salicyna
Smoła warzywna
Inne artykuły na temat „Leki charakteryzujące się obecnością składników aktywnych pochodzących z „szlaku kwasu scychiminowego”
- Mielenie olejów
- Farmakognozja
- Echinacea: właściwości
