NASONEX ® jest lekiem na bazie furoinianu mometazonu
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Leki Rynologiczne - Środki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa i inne preparaty do stosowania miejscowego
Wskazania NASONEX ® Mometazon
NASONEX ® jest wskazany w zapobieganiu i leczeniu nawracających objawów sezonowego lub całorocznego alergicznego nieżytu nosa u dorosłych i dzieci.
Mechanizm działania NASONEX ® Mometazon
Mometazon, aktywny składnik NASONEX®, jest wysoce aktywnym kortykosteroidem powszechnie stosowanym w warunkach klinicznych ze względu na jego wysoką skuteczność działania na poziomie miejscowym i niską absorpcję ogólnoustrojową, co ogólnie minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Jego aktywność biologiczna, podobnie jak wszystkich innych kortykosteroidów, jest zasadniczo realizowana przez indukowanie ekspresji genów zdolnych do przeciwdziałania kaskadzie zdarzeń molekularnych, która prowadzi do tworzenia mediatorów zapalnych, takich jak prostaglandyny, leukotrieny i tromboksany.
Dowody naukowe wykazały również, że działanie przeciwzapalne mometazonu dodaje się do potencjalnego działania przeciwalergicznego, obserwowanego przez ocenę zmniejszonej rekrutacji eozynofili i neutrofili na miejscu.
Wszystko to odbywa się zarówno z udrożnieniem błony śluzowej nosa, a więc z poprawą wydolności oddechowej, jak i ze zmniejszeniem dużego stężenia objawowego występującego zarówno podczas sezonowego, jak i całorocznego alergicznego nieżytu nosa.
Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna
MOMETASONE W NOCNYM BEZDECHU
Jestem alergią na J Rhinol. lipiec-sierpień 2013; 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
Skutki działania furoinianu mometazonu i desloratadyny u pacjentów z zespołem obturacyjnego bezdechu sennego z alergicznym nieżytem nosa.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Interesujące badanie, które pokazuje, jak leczenie mometazonem u pacjentów cierpiących na alergiczny nieżyt nosa może również znacząco poprawić zespół obturacyjnego bezdechu sennego, co skutkuje znacznym wzrostem jakości życia tych pacjentów.
ROZWOJOWY WPŁYW MOMETAZONU I FORMOTEROLU
Pediatr Pulmonol. 2013 9 września doi: 10.1002 / ppul.22850. [Wydanie elektroniczne przed papierowym]
Rozszerzenie oskrzeli za pomocą furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu podawanego w inhalatorze z dozownikiem ze spejserem lub bez spejsera u dzieci z przewlekłą astmą.
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Prace prowadzone na małych pacjentach w wieku od 5 do 11 lat, które pokazują, jak inhalacja mometazonu i formoterolu może zagwarantować znaczne rozszerzenie oskrzeli, takie jak poprawa zdolności oddechowej.
PORÓWNANIE ZABEZPIECZAJĄCYCH NOSÓW
Allergy Asthma Proc. 2013 Wrzesień 27. [Epub przed drukiem]
Badanie preferencji i zadowolenia pacjentów z cyklezonidem w aerozolu do nosa i aerozolem do nosa zawierającym piżmowodne mometazonu u pacjentów z całorocznym alergicznym nieżytem nosa.
Badanie kliniczne, które sprawdza preferencje pacjentów cierpiących na całoroczny alergiczny nieżyt nosa w kierunku miejscowych terapii opartych na mometazonie lub cyklezonidzie, preferując ten drugi ze względu na szybszą i wyraźniejszą poprawę skarżących się objawów.
Sposób użycia i dawkowanie
NASONEX®
Aerozol do nosa zawierający 50 mikrogramów furoinianu mometazonu do dozowania.
Terapia miejscowa preparatem NASONEX ® powinna być ustalona przez lekarza na podstawie ogólnego stanu zdrowia pacjenta i ciężkości jego obrazu klinicznego.
Ogólnie rzecz biorąc, w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa u dorosłych zaleca się 2 podania do każdego nozdrza w początkowej fazie, aby zmniejszyć o połowę dawkę w kolejnej fazie podtrzymującej.
Różne są dawki przewidziane w leczeniu objawów u pacjentów poniżej 12 roku życia oraz w profilaktyce polipowatości nosa.
Ostrzeżenia dotyczące NASONEX® Mometazonu
Ze względu na obecność kortykosteroidu jako składnika aktywnego preparatu NASONEX ® zaleca się nadzór lekarski podczas całej kuracji lekowej.
Z tego samego powodu pacjenci z infekcjami bakteryjnymi, wirusowymi, gruźliczymi lub grzybiczymi powinni unikać stosowania NASONEX ® ze względu na potencjalne miejscowe działanie immunosupresyjne wywoływane przez produkt, takie jak pogorszenie obecnego obrazu klinicznego lub znaczne opóźnienie rozwiązania terapeutycznego.
Długotrwałe stosowanie NASONEX ®, również ze względu na obecność chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej, może zwiększać ryzyko wystąpienia miejscowych niepożądanych reakcji nadwrażliwości.
Na szczęście ogólnoustrojowe skutki uboczne związane z obecnością mometazonu są rzadsze.
Zaleca się unikanie długotrwałego stosowania produktu i natychmiastowy kontakt z lekarzem po wystąpieniu niepożądanych reakcji.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
NASONEX ® jest przeciwwskazany w okresie ciąży iw późniejszym okresie karmienia piersią, ze względu na brak badań, które byłyby w stanie w pełni scharakteryzować profil bezpieczeństwa mometazonu dla zdrowia płodu i niemowlęcia.
Interakcje
Bardzo niska absorpcja ogólnoustrojowa, której podlega mometazon obecny w NASONEX®, znacząco zmniejsza ryzyko klinicznie istotnych interakcji lekowych.
Przeciwwskazania NASONEX ® Mometazon
Stosowanie preparatu NASONEX ® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych, u pacjentów z zakażeniami miejscowymi oraz u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym.
Działania niepożądane – skutki uboczne
Stosowanie NASONEX ® , szczególnie długotrwale, może spowodować pojawienie się miejscowych działań niepożądanych, takich jak: infekcje dróg oddechowych, krwawienie z nosa, ból głowy, zapalenie gardła, pieczenie i owrzodzenie nosa.
Na szczęście ogólnoustrojowe skutki uboczne o znaczeniu klinicznym są rzadsze.
Notatka
NASONEX ® jest lekiem wydawanym na obowiązkową receptę lekarską
Informacje na temat NASONEX ® Mometazon opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.
