Charakterystycznym elementem tego schorzenia jest nagromadzenie materiału lipidowego i glikoproteinowego w błonie śluzowej jelita cienkiego, w tkankach limfatycznych krezki oraz w węzłach chłonnych, z tego powodu choroba Whipple'a nazywana jest również lipodystrofią jelitową. jeszcze nieznane, ale zaobserwowano predyspozycje immunologiczne, nabyte lub genetyczne.
Obraz kliniczny choroby Whipple'a jest zmienny. Skutki choroby bardziej dotykają błony śluzowej jelita cienkiego, ale również inne narządy są zaangażowane, takie jak serce, płuca, oczy i mózg.Zwykle pacjenci cierpiący na nią odczuwają bóle brzucha, gorączkę, utratę wagi, biegunkę, zaburzenia wchłaniania jelitowego, przebarwienia skóry i bóle wielostawowe.
W większości przypadków diagnozę stawia się na podstawie oceny histopatologicznej zakażonych tkanek (błona śluzowa jelit, węzły chłonne itp.) po biopsji. W celu potwierdzenia, przydatne mogą być kultury i analizy genetyki molekularnej, takie jak reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR).
Leczenie choroby Whipple'a polega na podawaniu antybiotyków w celu zwalczenia bakterii. Po rozpoczęciu terapii poprawa kliniczna jest szybka, a gorączka i ból stawów ustępują w ciągu kilku dni. Objawy jelitowe zwykle ustępują w ciągu 1-4 tygodni, chociaż wygojenie histologiczne może nastąpić po 2 latach.
Nierozpoznana i prawidłowo zdiagnozowana choroba Whipple'a może prowadzić do niepełnosprawności, a nawet śmierci.
, biegunka, ból brzucha i utrata masy ciała.
Choroba Whipple'a dotyka głównie jelita cienkiego, ale nie oszczędza innych miejsc, takich jak stawy, płuca, serce, śledziona, wątroba, nerki, mięśnie szkieletowe i ośrodkowy układ nerwowy.
Tropheryma whippelii.
Główną cechą obrazu klinicznego jest pojawienie się dużej liczby makrofagów, obciążonych lipidami i materiałem glikoproteinowym, w błonie śluzowej jelita cienkiego, w tkankach limfatycznych krezki i w węzłach chłonnych. Zjawiska są wciąż nieznane i obecnie są przedmiotem badań naukowych.
