Co to jest
5-alfa reduktaza to nazwa enzymu odpowiedzialnego za przekształcanie testosteronu w dihydrotestosteron. Ten ostatni jest najsilniejszym hormonem androgenowym w organizmie, a jego aktywność jest 4-5 razy większa niż testosteronu.
Zgodnie z przewidywaniami, powstaje dzięki działaniu enzymu 5-alfa reduktazy, który sprawia, że podwójne wiązanie istniejące między węglem 4 i węglem 5. Ta niewielka modyfikacja znacznie zwiększa powinowactwo dihydrotestosteronu do receptorów androgenowych, co w konsekwencji usprawnia biznes.
Funkcje dihydrotestosteronu
Enzym 5-alfa reduktaza jest wyrażany przede wszystkim w prostacie, jądrach, mieszkach włosowych i nadnerczach.Jego działanie jest bardzo ważne już w okresie życia macicy, kiedy dihydrotestosteron warunkuje rozwój męskich zewnętrznych narządów płciowych.recesywny defekt genetyczny izoforma 5 -alfa reduktazy typu II jest niedobór, dochodzi do nieprawidłowego rozwoju zewnętrznych narządów płciowych u płodu, co skutkuje zaburzeniami tożsamości płciowej i niepłodnością w wieku dorosłym.
Od okresu dojrzewania dihydrotestosteron wspomaga rozwój tak zwanych drugorzędowych cech płciowych, takich jak obniżenie głosu, wzrost owłosienia twarzy i ciała, cofanie się linii włosów i wydzieliny łojowej.Dihydrotestosteron jest również ważny dla rozwoju masy mięśniowej, na poziomie psychologicznym, ze względu na pojawienie się stymulacji seksualnej, której nadmiar ma związek z wystąpieniem przerostu gruczołu krokowego, trądziku, łojotoku, łysienia androgenowego i hirsutyzmu. Niedobór dihydrotestosteronu ma związek z wystąpieniem ginekomastii.
Izoformy
W organizmie człowieka występują dwie izoformy enzymu 5-alfa reduktazy, kodowane przez dwa różne chromosomy i o różnej wrażliwości na czynniki regulacyjne, odpowiednio zwane 5-alfa reduktazą typu I i 5-alfa reduktazą typu II.
- Izoforma typu I koncentruje się głównie w skórze, gruczołach łojowych, ośrodkowym układzie nerwowym i wątrobie.
- Izoforma typu II ulega ekspresji głównie w prostacie i mieszkach włosowych.
Leki
Opracowano dwa leki hamujące aktywność tych enzymów: pierwszy, zwany Finasterydem, Proscarem lub Propecia, jest selektywnym inhibitorem izoform typu II. Drugi, zwany Dutasteride lub Avodart, hamuje obie izoformy. Leki te są stosowane w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego, finasteryd jest również szeroko stosowany w walce z wypadaniem włosów.Prawdopodobne jest, że w przyszłości dutasteryd będzie również stosowany w tym samym celu (biorąc pod uwagę większą skuteczność w blokowaniu aktywności 5 enzymu alfa-reduktazy, oczekuje się wyraźniejszego działania, ale także bardziej widocznych działań niepożądanych; obecnie trwają badania w celu ustalenia tego).
Skutki uboczne inhibitorów 5-alfa reduktazy, choć rzadkie, dotyczą głównie sfery seksualnej i mogą powodować zaburzenia erekcji, zmniejszenie libido i objętość ejakulatu.
