W przeszłości system ortosympatyczny nazywano „ergo tropico”; jego aktywacja w rzeczywistości warunkuje marnotrawstwo energii łatwo dostępnej w wyniku rozpadu glikogenu do glukozy, hydrolizy lipidów i przyspieszenia czynności serca; w ten sposób organizm przygotowuje się do reakcji na stan silnego stresu , uraz, nagłe zmiany temperatury lub silny wysiłek fizyczny („reakcja walki lub ucieczki”). Ta natychmiastowa reakcja na niesprzyjający stan jest możliwa, ponieważ osoba współczująca na ogół wykonuje swoje działanie w sposób powszechny.
Układ przywspółczulny nazwano „trofotropowym”, ponieważ w przeciwieństwie do układu ortosympatycznego jest on aktywowany przez organizm w warunkach rekonwalescencji lub spoczynku i trawienia; dlatego system ten odgrywa fundamentalną rolę dla funkcji trawiennych, odzyskiwania rezerw energetycznych oraz przywracania ciśnienia fizjologicznego i chorób serca. Odpowiedź wynikająca z aktywacji układu przywspółczulnego nazywana jest „typem sektorowym”, czyli dotyczy „zlokalizowanego obszaru” organizmu. Układ przywspółczulny, dzięki swojej aktywności trofotropowej, odpowiada zatem za utrzymanie funkcji życiowych organizmu.
W warunkach fizjologicznych funkcje orto i przywspółczulne pozostają w równowadze, a wszelkie sytuacje niewielkiego braku równowagi są korygowane fizjologicznie poprzez „mechanizmy wysokiego odruchu”, mające na celu – w zależności od przypadku – odpowiednio zwiększenie lub zmniejszenie „działania orto. i przywspółczulnego.
Przykładem może być powszechny spadek ciśnienia krwi: baroreceptory naczyniowe dostrzegają to obniżenie i przekazują sygnał do ośrodków naczynioruchowych na poziomie mózgu, gdzie przetwarzana jest odpowiedź polegająca na zmniejszeniu czynności układu przywspółczulnego (pamiętajmy, że powoduje zmniejszenie „czynności serca i wazodylatacji” oraz wzmocnienie działania „ortosympatycznego”, co zwiększa stopień skurczu mięśni gładkich naczyń, przywracając ciśnienie do wartości fizjologicznych. inne; stosowanie niektórych leków koryguje to brak równowagi.W przekazywaniu impulsu w drogach odprowadzających pośredniczą neurony przedzwojowe CHOLINERGIC, niezależnie od tego, czy są orto, czy przywspółczulne: to znaczy, uwalniają neuroprzekaźnik acetylocholinę (Ach) na poziomie synaptycznym. Ach oddziałuje z receptorami kanału nikotynowego obecnymi w zwojach, aktywowane w ten sposób receptory wysyłają impuls do włókien pozazwojowych, które docierają do narządu efektorowego uwalniając: należące do neuroprzekaźnika przywspółczulnego acetylocholiny i należące do ortosympatycznej Noradrenaliny (Nor ).
Unerwienie somatyczne, które kontroluje wszystkie mięśnie szkieletowe, ma włókna neuronalne bez zwojów, pochodzące z rdzenia kręgowego (nerpy ruchowe rdzenia kręgowego), ale także cholinergiczne; te ostatnie oddziałują z „mięśniowymi" receptorami nikotynowymi, tak zwanymi, ponieważ znajdują się na mięśniach szkieletowych. Mięśniowe receptory nikotynowe różnią się od receptorów nikotynowych obecnych na zwojach, dlatego leki działające na te receptory muszą mieć selektywne działanie, w przeciwnym razie doszłoby do ryzyko uszkodzenia całej przedzwojowej transmisji współczulnej. Osobną dyskusję należy przeprowadzić dla rdzenia nadnerczy, którego unerwienie współczulne różni się od wszystkich innych narządów, ponieważ nie ma w nim neuronu pozazwojowego; Ach bezpośrednio na receptor nikotynowy obecny w rdzeniu nadnerczy, który uwalnia neuroprzekaźnik adrenaliny bezpośrednio do krwiobiegu, przez który dociera do swoich miejsc aktywnych poprzez interakcję z receptorami adrenergicznymi.
Obrót neuroprzekaźników układu orto i przywspółczulnego
ACETYLOCHOLINA: jest syntetyzowana wewnątrz zakończenia nerwu przez oddziaływanie choliny z acetylo-koenzymem A, magazynowana w pęcherzykach i uwalniana w wyniku depolaryzacji błony komórkowej (otwarcie kanałów wapniowych bramkowanych napięciem) poprzez wbudowanie pęcherzyka do ściany. Uwalniana w przestrzeni międzykomórkowej acetylocholina oddziałuje z postsynaptycznymi receptorami mięśnia lub komórki nerwowej, z którymi pozostaje związana przez czas niezbędny do przekazania impulsu; następnie jest on wiązany i ponownie degradowany przez odpowiednie esterazy do choliny i kwasu octowego. Ta ścieżka biologiczna może być modyfikowana przez substancje egzogenne, takie jak toksyna botulinowa, która blokuje uwalnianie Ach na poziomie synaptycznym, oraz jad czarnej wdowy, który zamiast tego powoduje ciągłe uwalnianie.
KATEKOLAMINY (adrenalina, noradrenalina i dopamina): syntetyzowane w obrębie ortosympatycznych zakończeń nerwów zwojowych poprzez przekształcenie aminokwasu tyrozyny w dopę przez enzym hydroksylazę tyrozyny, a następnie w dopaminę przez enzym dopa-dekarboksylazę; dopamina jest magazynowana w pęcherzykach synaptycznych i ostatecznie przekształcana w noradrenalinę.
Sama dopamina może pełnić funkcję neuroprzekaźnika, w tym przypadku mówimy o neuronach dopaminergicznych, które zlokalizowane są przede wszystkim na poziomie OUN. Pęcherzyki zawierające neuroprzekaźnik migrują do błony komórkowej po depolaryzacji i uwalniają noradrenalinę na poziomie synaptycznym, gdzie oddziałuje z odpowiednimi receptorami. Po spełnieniu swojej funkcji noradrenalina jest wychwytywana przez zakończenia nerwowe i degradowana przez specyficzne enzymy zwane mono-aminooksydazą lub MAO. W minimalnej części, na poziomie synaptycznym, noradrenalina może podlegać działaniu COT (transferazy katecholaminowej).
Inne artykuły na temat „Neuroprzekaźniki przywspółczulnego i ortosympatycznego układu nerwowego”
- Przywspółczulny i ortowspółczulny układ nerwowy
- Leki kolinomimetyczne