CLARITYN ® to lek na bazie loratadyny
GRUPA TERAPEUTYCZNA: Leki przeciwhistaminowe - antagonista H1
Wskazania CLARITYN ® - Loratadyna
CLARITYN® jest wskazany w leczeniu patologii alergicznych, w których pośredniczą IgE, takich jak alergiczny nieżyt nosa do przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Mechanizm działania CLARITYN ® - Loratadyna
CLARITYN ® jest produktem leczniczym opartym na loratadynie, konkurencyjnym inhibitorze receptorów H1 drugiej generacji, a więc o lepszych właściwościach farmakokinetycznych i farmakodynamicznych niż jego poprzednicy, a dokładniej z:
- słaba przepuszczalność w ośrodkowym układzie nerwowym, w konsekwencji zmniejszająca potencjalne ośrodkowe skutki uboczne, przede wszystkim uspokojenie polekowe;
- większa selektywność wobec receptorów H1 z mniejszymi efektami podobnymi do atropiny.
Przyjmowane doustnie osiąga szczyt w osoczu w ciągu kolejnych 2-3 godzin, przy czym efekty terapeutyczne utrzymują się średnio 4-6 godzin, pod koniec których po intensywnym metabolizmie wątrobowym wspomaganym przez enzymy cytochromowe są wydalane z moczem.
Dobrze dystrybuowana do różnych tkanek, loratadyna może zmniejszać skurcze oskrzeli, poprawiając wydolność oddechową pacjentów z alergią, hamować obrzękowe działanie histaminy na poziomie naczyń włosowatych skóry poprzez kontrolowanie klasycznych objawów dermatologicznych występujących w przewlekłej pokrzywce idiopatycznej, kontrolować bodziec swędzący i rozciągający mięsień gładki jelit.
Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna
LORATADYNA I FUNKCJA SILNIKA
Clin Neurofizjol. 2012 kwiecień 123: 780-6.
Niskie dawki prometazyny i loratadyny negatywnie wpływają na funkcję neuromotoryczną.
Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.
Badanie, które, biorąc pod uwagę powszechne stosowanie leków przeciwhistaminowych, ocenia potencjalne skutki uboczne tego samego, a w szczególności Loratadyny w kontroli motorycznej i prawidłowym wykonywaniu ruchów dobrowolnych.
BEZPIECZEŃSTWO SERCOWO-NACZYNIOWE LORATADYNY
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 grudzień; 22: 1076-8.
Obserwacje dotyczące bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego loratadyny w leczeniu przewlekłego alergicznego nieżytu nosa.
Liu Y, Cheng L.
Badanie oceniające bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe loratadyny stosowanej przez długi czas w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, potwierdzające jej bezpieczeństwo przy stosowaniu w zalecanych dawkach.
LORATADYNA DO STOSOWANIA MIEJSCOWEGO
Drug Dev Ind Pharm. 2009 sierpień, 35: 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.
Opracowanie żelu z loratadyną do ulepszonego dostarczania przezskórnego.
Piosenka JH, Shin SC.
Bardzo interesujące badanie farmaceutyczne, które charakteryzuje nowe preparaty loratadyny, aw szczególności żelowe do stosowania miejscowego, zdolne do optymalizacji penetracji leku na poziomie lokalnym, dzięki czemu jest w stanie ograniczyć potencjalne ogólnoustrojowe skutki uboczne.
Sposób użycia i dawkowanie
CLARITYN®
Tabletki loratadyny 10 mg;
Loratadyna 10 mg tabletki musujące;
Syrop 5 mg loratadyny na 5 ml produktu.
Dawkowanie i czas przyjmowania leku CLARITYN ® musi zostać określony przez lekarza na podstawie cech fizjopatologicznych pacjenta, jego wieku, a przede wszystkim nasilenia obrazu klinicznego.
Generalnie u osób dorosłych przyjmowanie 10 mg loratadyny dziennie jest w stanie zagwarantować szybką remisję skarżonych objawów.
Należy rozważyć dostosowanie dawkowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Ostrzeżenia CLARITYN ® - Loratadyna
Stosowanie leku CLARITYN ® musi być koniecznie poprzedzone odpowiednią konsultacją lekarską, przydatną w celu weryfikacji zasadności przepisywania i ewentualnej obecności przeciwwskazań do stosowania leku.
Ze względu na znaczne upośledzenie zdolności metabolicznych należy zachować maksymalną ostrożność dla pacjentów z ciężką chorobą wątroby.
CLARITYN ® w tabletkach zawiera laktozę, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z niedoborem enzymu laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy i nietolerancją galaktozy.
W celu uzyskania odpowiednich wyników zaleca się zaprzestanie przyjmowania leków przeciwhistaminowych co najmniej 48 godzin przed wykonaniem testów alergicznych.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Stosowanie preparatu CLARITYN ® w świetle aktualnych danych powinno być przeciwwskazane w okresie karmienia piersią ze względu na zdolność loratadyny do przenikania przez filtr piersi i ograniczone do przypadków rzeczywistej potrzeby w czasie ciąży.
W tych ostatnich przypadkach bez wątpienia konieczny byłby nadzór ginekologa.
Interakcje
Metabolizm wątrobowy, któremu poddawana jest loratadyna, znacznie zwiększa ryzyko interakcji leków z substancjami czynnymi zdolnymi do modulowania aktywności enzymów cytochromowych.
Te interakcje mogą zmienić właściwości farmakokinetyczne loratadyny, czasami czyniąc jej przyjmowanie nawet niebezpiecznym.
Podobnie Loratadyna indukuje aktywność wątrobowych enzymów mikrosomalnych, przyspieszając katabolizm wielu składników aktywnych.
Przeciwwskazania CLARITYN ® - Loratadyna
Stosowanie preparatu CLARITYN ® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych lub na inne cząsteczki o podobnej budowie.
Działania niepożądane – skutki uboczne
Chociaż loratadyna nie przenika przez barierę krew-mózg działając na poziomie nerwowym, stosowanie leku CLARITYN® może powodować wystąpienie zawrotów głowy, bólów głowy, tachykardii, nudności, suchości w ustach, zaburzenia czynności wątroby i działań niepożądanych z powodu nadwrażliwości na substancję czynną .
Notatka
CLARITYN ® jest lekiem na receptę.
Informacje o CLARITYN ® - Loratadyna opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.
