GH (hormon wzrostu), znany również jako hormon wzrostu, somatotropina lub hormon somatotropowy (STH), to peptyd wytwarzany przez przysadkę mózgową. W okresie dojrzewania poziom GH w osoczu znacznie wzrasta, stymulując wzrost wzrostu, zwiększając retencję azotu i sprzyjając utlenianiu zapasów lipidów. We wszystkich tych efektach pośredniczy IGF-1 (somatomedyna lub insulinopodobny czynnik wzrostu), silny hormon anaboliczny wytwarzany przez wątrobę w odpowiedzi na somatotropinę.
Po tym okresie życia poziom GH spada, ale hormon i tak jest nadal produkowany.
U ludzi wartości GH w osoczu wahają się od 1 do 5 ng/ml, ze szczytami do 10 ng/ml w warunkach stresu lub po przetrenowaniu.Wydzielina jest pulsacyjna z częstszymi i szerszymi szczytami w pierwszych godzinach nocnego snu.
Odkryty w 1912 roku przez Evansa, hormon wzrostu był od dawna badany w celu oceny jego właściwości terapeutycznych i możliwych skutków ubocznych.
Niedobór GH u dziecka upośledza wzrost ciała (karłowatość przysadkowa) oraz rozwój narządów płciowych i cech somatycznych; w tym samym czasie zwiększają się również złogi tłuszczu w okolicy brzucha.
Jeśli niedobór hormonu wzrostu dotyka osoby dorosłej, zamiast tego dochodzi do zmniejszenia masy mięśniowej i jednoczesnego wzrostu tkanki tłuszczowej, pojawienia się zmian metabolicznych, zwiększonej łamliwości kości i zmniejszonej tolerancji wysiłku fizycznego.
NIEDOBÓR HORMONU WZROSTU
Karłowatość przysadkowa dotyka jednego na 4000 dzieci i częściej występuje u chłopców, u których ryzyko rozwoju jest 2,5 razy większe niż u dziewcząt. Stan ten można znacznie poprawić poprzez podawanie GH (zwykle stosuje się dawki od 0,025 do 0,05 mg/kg/dzień).
Pierwsze leki zawierające hormon wzrostu zawierały biologiczną somatotropinę. W rzeczywistości, GH pozyskiwano z przysadki mózgowej zwłok młodych mężczyzn lub małp, z poważnymi problemami etycznymi i zdrowotnymi.Praktyka ta była bardzo niebezpieczna i znacznie zwiększała ryzyko zarażenia się chorobą Creutzfelda-Jacoba.
Obecnie GH jest produkowany w wyspecjalizowanych laboratoriach przy użyciu techniki rekombinacji DNA (rhGH).
Endogenna synteza GH jest regulowana przez dwa peptydy zwane odpowiednio GHRH (hormon uwalniający somatotropinę) i SST lub SRIF (somatostatyna). Pierwszy hormon stymuluje produkcję i uwalnianie GH przez komórki somatotropowe przedniego płata przysadki.Z drugiej strony somatostatyna ma efekt „ujemnego sprzężenia zwrotnego” i ma tendencję do hamowania uwalniania GH i wielu innych hormonów, takich jak prolaktyna, insulina i hormonów tarczycy Jego silne działanie hamujące tłumaczy jego skuteczność w przeciwdziałaniu niebezpiecznym skutkom wywołanym nadprodukcją GH (akromegalia, gigantyzm).
W warunkach fizjologicznych wydzielanie GH jest epizodyczne, z większymi szczytami w nocy. Somatostatyna reguluje rytm i czas trwania szczytów, podczas gdy GHRH reguluje amplitudę.
IGF-1 wytwarzany przez wątrobę ma również tendencję do hamowania wydzielania hormonu wzrostu.
W krwiobiegu krąży hormon wzrostu związany z białkiem transportowym zwanym GHBP, wytwarzanym głównie w wątrobie.Gdy GH dotrze do komórki docelowej, ze względu na swoją białkową naturę, wiąże się z receptorem błonowym, z którym oddziałuje poprzez aktywację szeregu sygnały wewnątrzkomórkowe, w których pośredniczą kinazy tyrozynowe.
W dzieciństwie wydzielanie GH wzrasta do maksimum w okresie dojrzewania
W wieku dorosłym, po 30. roku życia, zaczyna spadać
W wieku 50 lat wydzielanie GH w ciągu 24 godzin zmniejsza się o połowę w porównaniu z młodymi osobami dorosłymi
W wieku 70 lat wydzielanie hormonu wzrostu jest jeszcze bardziej zmniejszone i jest równe 1/3 tego, co u młodych dorosłych
Ćwiczenia pomagają przeciwdziałać temu fizjologicznemu zanikowi
Inne artykuły na temat „hormonu wzrostu GH”
- GH - hormon wzrostu
- Stymuluj syntezę hormonu wzrostu
- Hormon GH i doping
- GH i doping: akromegalia i zagrożenia dla zdrowia
