Inne rodzaje agresji, które nie zwracają uwagi w fazach po suszeniu, takie jak zła higiena i standardy środowiskowe (wilgotność), są pochodzenia bakteryjnego.
Możliwe są również inwazje owadów z powodu nieodpowiednich warunków transportu i przechowywania (normy higieny i wilgotności) lub obecności larw i jaj z miejsca pobrania; to ostatnie może wystąpić, gdy metody suszenia są prowadzone w niskich temperaturach dobrze tolerowanych przez takie jaja.
Dla każdego rodzaju zanieczyszczenia istnieją tabele wskazujące maksymalny stopień tolerancji dla każdego leku; niektóre czynniki biologiczne mogą zatem być obecne, ale tylko w takich ilościach, aby nie zmieniać ich działania na zdrowie.Istnieją również ilustracje przedstawiające lek atakowany przez różne czynniki biologiczne, wraz z opisem typów drobnoustrojów, na które jest podatny; karty pokazują ponadto, jak prezentują się larwy lub jaja owadów, które mogą je zaatakować, i wyjaśniają, jak je odzyskać w przypadku skażenia. Wszystkie te elementy farmakognostyczne są zarejestrowane i normatywnie akceptowane w teście kontroli jakości leku.
Ocena jakości leku to także uwzględnienie tych elementów, które czynią go złym z punktu widzenia zdrowotnego stosowania i warunkują jego niestosowanie.
Tabele numeryczne mówią nam dla pewnych grup biologicznych, jaka jest granica tolerancji. W przypadku bakterii lub drobnoustrojów mierzy się ilość JEDNOSTEK TWORZĄCYCH KOLONIĘ (CFU) NA GRAM LEKU; jednostki tworzące kolonie są wykorzystywane w mikrobiologii do zliczania ilości kolonii drobnoustrojów, które tworzą się na szalce Petriego. gram leku, rozpuszczając go w określonej ilości wody lub gleby, pobierając roztwór i wysiewając go na szalkę Petriego; generalnie po 8-16 godzinach wiele punktów, kolonie, które powstają w wyniku szybkiego powielania, wyrosną drobnoustroje rozsiane w glebie.Ponieważ można policzyć jednostki kolonii, możliwe jest określenie granic liczbowych, które wyznaczają granicę między zastosowaniem leczniczym a niestosowaniem tego leku.
W przypadku elementów skażenia zwierząt, takich jak sierść, należy określić rodzaj zwierzęcia, oceniając, czy doprowadziło to do mniej lub bardziej nadmiernego zaniku leku. Jeśli te włosy pochodzą od szczurów (pojemniki to miejsca łatwo atakowane przez gryzonie) lub jeśli są pozostałości po obecności tych zwierząt, lek należy natychmiast odrzucić, niezależnie od jego właściwości fitochemicznych; fakt, że lek potępia obecność gryzoni jest sam w sobie elementem uniemożliwiającym jego użycie do celów zdrowotnych.
Istnieją również tabele liczbowe do określania niebezpiecznych i szkodliwych substancji w narkotykach; jesteśmy zatem w stanie określić za pomocą testu typu chemicznego obecność/brak lub obecność/ilość substancji, które mogą nie tylko wskazywać na zanieczyszczenie narkotykami, ale także ciągłość lub historię przetwarzania źródła, które określiło pogorszenie jakości leku.
Obecność metali ciężkich może charakteryzować lek w negatywny sposób, ponieważ wskazuje na uprawę, która miała miejsce w niezbyt zdrowym środowisku, być może w pobliżu spalarni lub bardzo ruchliwej drogi. Biorąc pod uwagę, że te pierwiastki nie mogą być całkowicie nieobecne w lekach, zostały ustalone limity, również w tym przypadku, które determinują ich zastosowanie lub niestosowanie z farmaceutycznego punktu widzenia.Promieniotwórczość nie może również przekraczać pewnych limitów; limity, które zostały w dużej mierze przekroczone w katastrofie nuklearnej w Czarnobylu.
Inne artykuły na temat „Możliwe zmiany leków: skażenie bakterii, owadów i zwierząt”
- Możliwe zmiany leków, agresja grzybów
- Farmakognozja
- Znaczenie prawidłowego przechowywania i odzyskiwania leków za pomocą tlenku etylenu
