RNAm
„RNAm” lub „posłaniec” przyjmuje tę nazwę, ponieważ jest odpowiedzialny za przenoszenie „przekazu” informacji genetycznej z miejsca, w którym jest wycinany (jądrowe DNA) do miejsca, w którym zostanie odczytany (miejsce białka). synteza w cytoplazmie).
Jak to wszystko się dzieje?
Widzieliśmy już, że „aktywność jądrowego DNA rozróżnia się w momencie „autosyntezy” (reduplikacji, w fazie S) i „alosyntetycznym” (transkrypcja, G1 i G2).
W obu przypadkach jesteśmy świadkami rozwinięcia podwójnej helisy DNA i „otwarcia „błyskawicy”. Możemy jednak odróżnić reduplikację od transkrypcji, pamiętając, że „enzym reduplikacji (polimeraza DNA)” przebiega przez oba łańcuchy w momencie otwarcia wiązań wodorowych między komplementarnymi zasadami, podczas gdy enzym transkrypcyjny (polimeraza RNA) przechodzi tylko przez jedną.
Przypominając, że dwa łańcuchy DNA są „antyrównoległe”, a zatem po stronie otworu jeden zaczyna się od węgla 5, a drugi od węgla 3 pentozy, wystarczy wyobrazić sobie, że polimeraza RNA może zacząć czytać tylko węgiel 5, aby wyjaśnić fakt, że tylko jeden łańcuch DNA działa jako gen, czyli jako matryca dla RNA.
SEKWENCJA DNA KOPIUJĄCA CZĄSTECZKĘ RNAm.
jest oczywiste, że gdyby kopia miała miejsce na obu łańcuchach DNA, każdy wytworzony posłaniec odpowiadałby posłańcowi komplementarnemu o zupełnie innej sekwencji. Ilekroć komórka potrzebowała użyć określonego genu, otrzymałaby dwa produkty, z których jeden może być nie tylko bezużyteczny, ale i szkodliwy.
Podczas transkrypcji polimeraza RNA „kopiuje" informację zawartą w genie na DNA do cząsteczki mRNA. Proces ten jest podobny u prokariontów i eukariontów. Jedną zauważalną różnicą jest jednak to, że „polimeraza RNA eukariontów jest związana z mRNA -weryfikacja enzymów podczas transkrypcji, tak aby modyfikacja przebiegała szybko po rozpoczęciu transkrypcji. Niezmodyfikowany lub częściowo zmodyfikowany produkt nazywany jest pre-mRNA, który po zmodyfikowaniu nazywany jest dojrzałym RNA. [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
Transkrypcja, czyli drukowanie „RNAm przez DNA”, obejmuje następujące zjawiska: 1) odwijanie się spirali DNA; 2) otwarcie „flash”; 3) obecność polimerazy RNA; 4) dostępność rybonukleotydów z czterech typów, 5) dostępność energii do „aktywacji” i wiązania razem rybonukleotydów.
Cząsteczka RNAm jest syntetyzowana stopniowo, w sekwencji określonej przez komplementarność z sekwencją DNA. Dla każdej adeniny, guanina, tymina lub cytozyna DNA będą ułożone w komplementarnym łańcuchu RNA odpowiednio uracyl, cytozyna, adenina i guanina, zawsze zgodnie z zasadą podwójnego i potrójnego wiązania. Następnie cząsteczka RNAm odłącza się i uwolniona migruje w kierunku cytoplazmy, gdzie wiąże się z rybosomami, powodując syntezę białek.
Ogólnie uważa się, że cząsteczki RNAm są jednołańcuchowe. Potwierdza to brak zdefiniowanych relacji między parami zasad i odpowiada potrzebie ograniczonej stabilności.
W rzeczywistości, gdyby cząsteczka RNAm była bardzo stabilna, nadal produkowałaby odpowiedni polipeptyd w nieskończoność, nawet jeśli stałaby się nadmierna. Z drugiej strony, RNAm, będąc jednosieciowym, może łatwo rozkładać się na składowe rybonukleotydy (wielokrotnego użytku), podczas gdy przedłużone wytwarzanie odpowiedniego polipeptydu będzie zapewnione przez ciągłą transkrypcję nowego RNAm.
Należy zauważyć, że transkrypcja dotyczy przeniesienia informacji z 4-literowego alfabetu do innego 4-literowego alfabetu (z tą różnicą, że U zamiast T), a względny proces nadal zachodzi dla pojedynczych nukleotydów, podczas gdy będzie być w tłumaczeniu, że przejście do alfabetu składającego się z 21 liter i odczytanie nukleotydów nastąpi nie pojedynczo, ale po 3 na raz (w trójkach).
RNAr
RNAr, czyli rybosom, jest budulcem rybosomów.
RNAr jest drukowany z DNA, a dokładnie z tego odcinka pewnych chromosomów zwanego organizatorem jąderkowym.Odpowiada to faktowi, że jąderko jest głównym repozytorium RNAr, który wiąże się z odpowiednimi białkami.Geny odpowiedzialne za syntezę " RNAr” RNAr to długi odcinek RNA, jednakowo powtarzany setki razy (zjawisko to nosi nazwę redundancji: odpowiada potrzebie zintensyfikowania produkcji pewnego typu RNA i zagwarantowania jego produkcji). Każdy gen drukuje łańcuch ANN, tak jak w przypadku „RNAt i RNAm.
RNAt
RNAt (transfer RNA, czyli transport) jest tak nazywany, ponieważ transportuje aminokwasy (rozproszone w cytoplazmie) do miejsca syntezy białka, czyli do miejsca, w którym rybosom (przepływający wzdłuż „RNAm)” zszywa „aminokwasy” kwasy razem w uporządkowane serie polipeptydu.Nazywa się go również RNA (rozpuszczalny), ponieważ jest to stosunkowo mała cząsteczka, swobodnie krążąca w roztworze.
Kiedy informacyjne RNA określa, poprzez kodon, wstawienie określonego aminokwasu, nie jest on pobierany bezpośrednio z cytoplazmy, ale jest najpierw aktywowany w obecności specjalnego enzymu i ATP (który dostarcza energię poprzez przeniesienie go na aminokwas kwas), po czym wiąże się ze specyficznym RNAt, który przenosi miejsca reaktywne zarówno w celu wiązania się z aminokwasem (specyficznie rozpoznając jego łańcuch boczny), jak i wiązania się z rybosomem i informacyjnym RNA. RNAt niosący aminokwas reaguje z przekaźnikiem, ponieważ ma specjalne miejsce, triplet zwany antykodonem, który jest komplementarny do kodonu zgodnie ze zwykłymi dwiema zasadami komplementarności kwasów nukleinowych.
Ustalono już sekwencję nukleotydową niektórych RNAt, która na ogół wydaje się zawierać w zakresie 100 nukleotydów.
Wszystkie RNAt kończą się stałą trójką zwaną CCA, która ma wiązać się z funkcją karboksylową aminokwasu.Postawiono różne hipotezy dotyczące konformacji przestrzennej RNAt, w tym szpilki do włosów i koniczyny. szczególnie sugestywny, ponieważ ma cztery miejsca reaktywne: koniec CCA, który wiąże się z karboksylem (i wspólny dla wszystkich aminokwasów), „inny stały tryplet, który wiąże się z rybosomem (również stały), specyficzny tryplet, który wiąże się z łańcuchem specyficzny stronę aminokwasu i antykodon, który wiąże się z odpowiednim specyficznym kodonem.
