Składniki aktywne: Loratadyna
Clarityn 10 mg liofilizat doustny
Ulotki informacyjne Clarityn są dostępne dla wielkości opakowań:- Clarityn 10 mg tabletki
- Clarityn 1 mg/ml syrop
- Clarityn 10 mg liofilizat doustny
Wskazania Dlaczego stosuje się Clarityn? Po co to jest?
Pełna nazwa tego leku to Clarityn liofilizat doustny. Clarityn to „liofilizat doustny”, czyli tabletka zdolna do natychmiastowego rozpuszczenia się w ustach.
Co to jest Clarityn
Clarityn zawiera substancję czynną loratadynę, która należy do klasy leków zwanych „lekami przeciwhistaminowymi”.
Jak działa Clarityn
Clarityn pomaga zmniejszyć objawy alergii, blokując działanie substancji zwanej „histaminą”, która jest wytwarzana przez organizm ludzki, gdy ktoś jest na coś uczulony.
Kiedy zażywać Clarityn
Clarityn łagodzi objawy związane z alergicznym nieżytem nosa (np. katar sienny), takie jak kichanie, katar i swędzenie nosa, pieczenie i swędzenie oczu u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych o masie ciała powyżej 30 kg.
Clarityn stosuje się również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (swędzenie, zaczerwienienie oraz liczba i wielkość pokrzywki).
Efekt Clarityn utrzymuje się przez cały dzień i powinien pomóc w kontynuowaniu codziennych czynności i snu.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli zauważysz pogorszenie objawów.
Przeciwwskazania Kiedy nie należy stosować leku Clarityn
Nie bierz jednak Clarityn
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na loratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Środki ostrożności dotyczące stosowania Informacje ważne przed przyjęciem leku Clarityn
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Clarityn należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:
- cierpisz na problemy z wątrobą
- musisz przejść testy skórne na alergie. Nie należy przyjmować leku Clarityn na dwa dni przed badaniem, ponieważ lek ten może wpływać na wyniki.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub nie ma pewności), należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed przyjęciem leku Clarityn.
Dzieci
Nie należy podawać leku Clarityn dzieciom w wieku poniżej 2 lat ani dzieciom w wieku od 2 do 12 lat o masie ciała poniżej 30 kg. Dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat i ważących mniej niż 30 kg istnieją inne, bardziej odpowiednie preparaty.
Interakcje Jakie leki lub pokarmy mogą modyfikować działanie leku Clarityn
Działania niepożądane leku Clarityn mogą nasilać się, gdy jest przyjmowany razem z lekami, które zmieniają funkcję niektórych enzymów odpowiedzialnych za metabolizm leku w wątrobie. Jednak w badaniach klinicznych nie zaobserwowano nasilenia działań niepożądanych loratadyny w przypadku stosowania produktów zmieniających działanie tych enzymów.Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce, jeśli pacjent przyjmuje, ostatnio przyjmował lub może przyjmować jakiekolwiek inne leki. te bez recepty.
Clarityn i alkohol
Nie wykazano, aby jednoczesne przyjmowanie leku Clarityn z napojami alkoholowymi nasilało jego działanie.
Ostrzeżenia Ważne jest, aby wiedzieć, że:
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.
Jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Clarityn w czasie ciąży.
Nie należy przyjmować leku Clarityn w okresie karmienia piersią. Loratadyna przenika do mleka matki.
Prowadzenie i używanie maszyn
W badaniach klinicznych przeprowadzonych w celu oceny zdolności prowadzenia pojazdów nie zaobserwowano działań niepożądanych u pacjentów leczonych loratadyną. W zalecanej dawce Clarityn nie powinien powodować senności lub osłabienia czujności. Jednak u niektórych osób senność występowała bardzo rzadko, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dawka, sposób i czas podania Jak stosować Clarityn: dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Linia podziału służy jedynie do przełamania tabletki w przypadku trudności z połknięciem jej w całości.
W jakiej dawce przyjmować Clarityn:
Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia:
Liofilizat doustny należy przyjmować raz dziennie.
U dzieci w wieku od 2 do 12 lat dawkowanie zależy od wagi:
Masa ciała powyżej 30 kg:
Liofilizat doustny należy przyjmować raz dziennie.
Masa ciała mniejsza lub równa 30 kg:
Nie podawać leku Clarityn. Istnieją inne preparaty bardziej odpowiednie dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat o masie ciała mniejszej lub równej 30 kg.
Clarityn nie jest zalecany dla dzieci poniżej 2 roku życia.
Dorośli i dzieci z ciężkimi problemami z wątrobą:
Dorośli i dzieci o wadze powyżej 30 kg:
Przyjmować jedną dawkę liofilizatu doustnego co drugi dzień.
Jednak przed przyjęciem tego leku należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jak zażywać ten lek:
- Ostrożnie otworzyć opakowanie blistrowe, usuwając folię.
- Wyjąć dawkę liofilizatu doustnego z blistra, nie łamiąc go.
- Umieścić dawkę liofilizatu doustnego w ustach: natychmiast się rozpuści.
- Do spożycia liofilizatu doustnego nie jest wymagana woda ani inne płyny.
- Liofilizat doustny można przyjmować zarówno na pusty żołądek, jak i na pełny żołądek.
Pominięcie przyjęcia leku Clarityn
- Jeśli zapomnisz o zażyciu leku, zażyj go tak szybko, jak sobie o tym przypomnisz, a następnie kontynuuj leczenie jak zwykle.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Przedawkowanie Co zrobić w przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Clarityn
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Clarityn należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie powinny pojawić się żadne poważne problemy, ale mogą wystąpić bóle głowy, szybkie bicie serca lub senność.
Skutki uboczne Jakie są skutki uboczne Clarityn
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat są:
- senność
- bół głowy
- zwiększony apetyt
- problemy ze snem.
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi u dzieci w wieku od 2 do 12 lat są:
- bół głowy
- nerwowość
- zmęczenie.
Podczas wprowadzania do obrotu loratadyny obserwowano również następujące bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- ciężka reakcja alergiczna (w tym obrzęk)
- zawroty głowy
- konwulsje
- szybki lub nieregularny rytm serca
- nudności (mdłości)
- suchość w ustach
- niestrawność
- problemy z wątrobą
- wypadanie włosów
- wysypka
- zmęczenie.
Zgłaszanie skutków ubocznych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie możliwe działania niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. Zgłaszając działania niepożądane, możesz dostarczyć więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Wygaśnięcie i przechowywanie
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią; lek ten nie wymaga specjalnych temperatur przechowywania.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze po EXP. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia tego miesiąca.
- Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek zmiany w wyglądzie liofilizatu doustnego.
- Nie należy wyrzucać żadnych leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.Pomoże to chronić środowisko.
Termin ">Inne informacje
Co zawiera Clarityn
- Substancją czynną jest loratadyna. Każdy liofilizat doustny zawiera 10 mg loratadyny.
- Pozostałe składniki to żelatyna, mannitol (E421), bezwodny kwas cytrynowy i aromat miętowy.
Opis wyglądu leku Clarityn i zawartości opakowania
Liofilizat doustny.
Jednostka w kształcie tabletki, biała i okrągła, z wygrawerowaną literą „C10”.
Clarityn jest dostępny w opakowaniach po 7, 8, 10, 20 lub 30 jednostek liofilizatu doustnego.
Nie wszystkie rozmiary opakowań mogą być wprowadzone na rynek.
Ulotka pakietu źródłowego: AIFA (Włoska Agencja Leków). Treść opublikowana w styczniu 2016 r. Przedstawione informacje mogą być nieaktualne.
Aby mieć dostęp do najbardziej aktualnej wersji, warto wejść na stronę AIFA (Włoskiej Agencji Leków). Zastrzeżenie i przydatne informacje.
01.0 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO -
CLARITYN 10 MG LIOFILIZOWANY DOUSTNIE
02.0 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY -
Każdy liofilizat doustny zawiera 10 mg loratadyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
03.0 POSTAĆ FARMACEUTYCZNA -
Liofilizat doustny.
Jednostka w kształcie tabletki, biała i okrągła, z wygrawerowaną literą „C10”.
04.0 INFORMACJE KLINICZNE -
04.1 Wskazania terapeutyczne -
Clarityn jest wskazany w objawowym leczeniu alergicznego nieżytu nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 2 lat o masie ciała powyżej 30 kg..
04.2 Dawkowanie i sposób podawania -
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 10 mg raz na dobę (liofilizat doustny raz na dobę).
Populacja pediatryczna
U dzieci od 2 do 12 roku życia dawkowanie oparte jest na wadze:
Masa ciała powyżej 30 kg:
10 mg raz na dobę (liofilizat doustny raz na dobę).
Masa ciała mniejsza lub równa 30 kg:
Liofilizat doustny 10 mg nie jest odpowiedni dla dzieci o masie ciała poniżej 30 kg. Dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat o masie ciała mniejszej lub równej 30 kg istnieją inne, bardziej odpowiednie preparaty.
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Clarityn u dzieci w wieku poniżej 2 lat Brak dostępnych danych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby powinni otrzymywać mniejszą dawkę początkową, ponieważ mogą mieć zmniejszony klirens loratadyny. U dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 30 kg zalecana jest dawka początkowa 10 mg co drugi dzień.
Pacjenci z uszkodzeniem nerek
Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.
Starsi mieszkańcy
Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku.
Sposób podawania
Stosowanie doustne. Liofilizat doustny można przyjmować niezależnie od pory posiłków. Do połknięcia dawki liofilizatu nie jest potrzebna woda ani inne płyny. Ostrożnie otwórz pojedynczy blister, usuwając folię. Liofilizat należy umieścić w ustach: natychmiast się rozpuści.
04.3 Przeciwwskazania -
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
04.4 Specjalne ostrzeżenia i odpowiednie środki ostrożności dotyczące stosowania -
Clarityn należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (patrz punkt 4.2).
Podawanie leku Clarityn należy przerwać co najmniej 48 godzin przed wykonaniem testów skórnych, ponieważ leki przeciwhistaminowe mogą zapobiegać lub zmniejszać dodatnie reakcje na wskaźniki reaktywności skóry.
04.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji -
Jednoczesne przyjmowanie leku Clarityn z alkoholem nie nasila jego działania, co oceniono w badaniach psychofizycznych.
Mogą wystąpić potencjalne interakcje ze wszystkimi znanymi inhibitorami CYP3A4 i CYP2D6 powodujące zwiększenie stężenia loratadyny (patrz punkt 5.2), co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.
W kontrolowanych badaniach klinicznych zgłaszano zwiększenie stężenia loratadyny w osoczu po jednoczesnym stosowaniu z ketokonazolem, erytromycyną i cymetydyną, ale bez klinicznie istotnych zmian (w tym zmian elektrokardiograficznych).
Populacja pediatryczna
Badania interakcji przeprowadzono tylko u osób dorosłych.
04.6 Ciąża i karmienie piersią -
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowania loratadyny u kobiet w ciąży lub ich liczba jest ograniczona. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania. Clarityn podczas ciąży.
Czas karmienia
Dane fizykochemiczne wskazują na przenikanie loratadyny/metabolitów do mleka matki.Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt.Clarityn nie powinien być stosowany w okresie laktacji.
Płodność
Brak danych dotyczących płodności u mężczyzn i kobiet.
04.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn -
Clarityn nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak poinformować pacjentów, że senność występuje bardzo rzadko i może wpływać na ich zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
04.8 Działania niepożądane -
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
W badaniach klinicznych przeprowadzonych u dorosłych i młodzieży w wielu wskazaniach, w tym alergicznego nieżytu nosa (RZS) i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (CIU), przy zalecanej dawce 10 mg na dobę, działania niepożądane loratadyny były zgłaszane w większym odsetku. 2% w porównaniu z pacjentami leczonymi placebo. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi zgłaszanymi z większą częstością niż placebo były senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększony apetyt (0,5%) i bezsenność (0,1%).
Tabela działań niepożądanych
Poniższe działania niepożądane zgłaszane w okresie po wprowadzeniu do obrotu są wymienione w poniższej tabeli według klasyfikacji układów i narządów. Częstotliwości są zdefiniowane jako bardzo częste (≥1/10), częste (≥1/100,
W ramach każdej kategorii częstości działania niepożądane są przedstawione w kolejności zmniejszającej się ciężkości.
Populacja pediatryczna
W badaniach klinicznych przeprowadzonych w populacji dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 12 lat częstymi działaniami niepożądanymi zgłaszanymi powyżej placebo były ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych występujących po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania. „adres www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Przedawkowanie -
Przedawkowanie loratadyny zwiększało częstość występowania objawów antycholinergicznych. Po przedawkowaniu zgłaszano senność, tachykardię i ból głowy.
W przypadku przedawkowania należy wdrożyć ogólne leczenie objawowe i podtrzymujące i utrzymywać je tak długo, jak to konieczne. Można spróbować podać węgiel aktywowany zawieszony w wodzie. Można rozważyć płukanie żołądka. Loratadyna nie jest eliminowana przez hemodializę i nie wiadomo, czy jest eliminowana przez dializę otrzewnową.Monitorowanie medyczne pacjenta powinno być kontynuowane nawet po leczeniu w nagłych wypadkach.
05.0 WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE -
05.1 "Właściwości farmakodynamiczne -
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwhistaminowe – antagoniści receptora H1.
Kod ATC: R06A X13.
Mechanizm akcji
Loratadyna, substancja czynna preparatu Clarityn, jest trójpierścieniowym lekiem przeciwhistaminowym o selektywnym działaniu na obwodowe receptory H1.
Efekty farmakodynamiczne
Loratadyna nie ma klinicznie istotnych właściwości uspokajających ani antycholinergicznych w większości populacji i gdy jest stosowana w zalecanych dawkach.
Podczas długotrwałego leczenia nie stwierdzono klinicznie istotnych zmian parametrów życiowych, parametrów laboratoryjnych, badania fizykalnego ani elektrokardiogramów.
Loratadyna nie wywiera znaczącego działania na receptory H2. Nie hamuje wchłaniania noradrenaliny i praktycznie nie wpływa na czynność układu krążenia ani na wewnętrzną aktywność rozruszników serca.
Badania nad rozwojem wtórnych bąbli histaminowych u ludzi po podaniu pojedynczej dawki 10 mg wykazały, że działanie przeciwhistaminowe występuje w ciągu 1 do 3 godzin, osiągając maksimum po 8 do 12 godzinach i trwające dłużej niż 24 godziny. Nie było dowodów na tolerancję tego efektu po 28 dniach podawania loratadyny.
Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo
Ponad 10 000 pacjentów (w wieku 12 lat i starszych) było leczonych tabletkami 10 mg loratadyny w kontrolowanych badaniach klinicznych. Wykazano, że loratadyna w tabletkach 10 mg raz na dobę jest skuteczniejsza od placebo i podobnie do klemastyny, jeśli chodzi o łagodzenie objawów nosowych i nienosowych alergicznego nieżytu nosa. W badaniach tych zaobserwowano mniejszą częstość występowania senności w przypadku loratadyny niż w przypadku klemastyny i w przybliżeniu taką samą częstość jak w przypadku terfenadyny i placebo.
Wśród tych osób (w wieku 12 lat i starszych) 1000 osób z przewlekłą pokrzywką idiopatyczną włączono do badań kontrolowanych placebo. Dawka 10 mg loratadyny raz na dobę była skuteczniejsza niż placebo w leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, o czym świadczy zmniejszenie towarzyszącego świądu, rumienia i pokrzywki.W tych badaniach częstość występowania senności po loratadynie była podobna do obserwowanej podczas placebo.
Populacja pediatryczna
W kontrolowanych badaniach klinicznych około 200 dzieci (w wieku od 6 do 12 lat) z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa otrzymywało syrop loratadynowy w dawkach do 10 mg raz na dobę. W innym badaniu 60 pacjentów pediatrycznych (w wieku od 2 do 5 lat) otrzymywało syrop loratadynowy w dawce 5 mg raz na dobę. Nie zaobserwowano nieoczekiwanych zdarzeń niepożądanych.
Skuteczność u dzieci była podobna do skuteczności obserwowanej u dorosłych.
05.2 "Właściwości farmakokinetyczne -
Wchłanianie
Loratadyna jest szybko i dobrze wchłaniana. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu może nieznacznie opóźnić wchłanianie loratadyny, ale bez wpływu na jej działanie kliniczne.. Parametry biodostępności loratadyny i jej aktywnego metabolitu są proporcjonalne do dawki.
Dystrybucja
Loratadyna wiąże się istotnie z białkami osocza (97% do 99%), a jej aktywny metabolit wiąże się umiarkowanie (73% do 76%).
U zdrowych osób okres półtrwania loratadyny i jej aktywnego metabolitu w osoczu wynosi odpowiednio około 1 i 2 godziny.
Biotransformacja
Po podaniu doustnym loratadyna jest szybko i dobrze wchłaniana i podlega znacznemu metabolizmowi pierwszego przejścia, głównie z udziałem CYP3A4 i CYP2D6. Główny metabolit - desloratadyna (DL) - jest farmakologicznie aktywny i odpowiada za większość działań klinicznych.Loratadyna i DL osiągają maksymalne stężenie w osoczu (Tmax) odpowiednio po 1-1,5 godziny i 1,5-3,7 godziny po podaniu.
Eliminacja
Około 40% podanej dawki jest wydalane z moczem, a 42% z kałem, głównie w postaci sprzężonych metabolitów, w okresie dłuższym niż 10 dni. Około 27% podanej dawki jest wydalane z moczem w ciągu pierwszych 24 godzin. Mniej niż 1% substancji czynnej jest wydalane w postaci niezmienionej, w postaci aktywnej, jako loratadyna lub DL.
Średni okres półtrwania w fazie eliminacji u zdrowych osób dorosłych wynosił 8,4 godziny (zakres = 3 do 20 godzin) dla loratadyny i 28 godzin (zakres = 8,8 do 92 godzin) dla głównego aktywnego metabolitu.
Uszkodzenie nerek
Zarówno AUC, jak i maksymalne stężenia w osoczu (Cmax) loratadyny i jej aktywnego metabolitu były zwiększone u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w porównaniu z tymi samymi wartościami u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.Średni okres półtrwania w fazie eliminacji loratadyny i jej aktywnego metabolitu nie różniły się one istotnie od obserwowanych u osób zdrowych. Hemodializa nie wpływa na farmakokinetykę loratadyny ani jej aktywnego metabolitu u osób z przewlekłą niewydolnością nerek.
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby wywołaną alkoholem, AUC i maksymalne stężenia loratadyny w osoczu (Cmax) były dwukrotnie większe niż u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby, natomiast profil farmakokinetyczny aktywnego metabolitu nie uległ istotnej zmianie. loratadyny i jej aktywnego metabolitu wynosiły odpowiednio 24 godziny i 37 godzin i zwiększały się wraz z nasileniem choroby wątroby.
Starsi mieszkańcy
Profil farmakokinetyczny loratadyny i jej aktywnego metabolitu jest porównywalny u zdrowych dorosłych ochotników i zdrowych ochotników w podeszłym wieku.
05.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie -
Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań bezpieczeństwa, farmakologii, toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności i potencjalnego działania rakotwórczego nie ujawniają żadnego szczególnego zagrożenia dla człowieka.
W badaniach toksycznego wpływu na reprodukcję nie zaobserwowano działania teratogennego. Jednak u szczurów przy stężeniach w osoczu (AUC) 10 razy większych niż stężenia osiągane po dawkach klinicznych obserwowano wydłużenie czasu wycielenia i zmniejszoną żywotność potomstwa.
Nie zaobserwowano oznak podrażnienia błon śluzowych po codziennym podawaniu do 12 dawek liofilizatu doustnego (120 mg) w policzek chomika przez pięć dni.
06.0 INFORMACJE FARMACEUTYCZNE -
06.1 Substancje pomocnicze -
Galaretka
Mannitol (E421)
Bezwodny kwas cytrynowy
Aromat miętowy
06.2 Niezgodność "-
Nieistotne.
06.3 Okres ważności "-
36 miesięcy.
06.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu -
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Ten produkt leczniczy nie wymaga specjalnych temperatur przechowywania.
06.5 Rodzaj opakowania bezpośredniego i zawartość opakowania -
Dawki jednostkowe w blistrach składających się z folii z dołączoną nieprzezroczystą folią aluminiową (powierzchnia z polichlorku winylu w kontakcie z produktem), zgrzana do zamknięcia blistra pokrytego lakierowanym papierem aluminiowym / papierem laminowanym. Opakowania po 7, 8, 10, 20 lub 30 jednostek liofilizatu doustnego.
Nie wszystkie rozmiary opakowań mogą być wprowadzone na rynek.
06.6 Instrukcje użytkowania i obsługi -
Niewykorzystany lek i odpady pochodzące z tego leku należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
07.0 POSIADACZ „POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU” -
BAYER S.P.A Viale Certosa, 130 - Mediolan
08.0 NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU -
Clarityn 10 mg liofilizat doustny AIC 027075062
09.0 DATA PIERWSZEGO ZEZWOLENIA LUB PRZEDŁUŻENIA ZEZWOLENIA -
Clarityn 10 mg liofilizat doustny 20.05.1998
Data ostatniego odnowienia: 08/11/2007
