ATEM® bromek ipratropium

ATEM® to lek na bazie bromku ipratropium

GRUPA TERAPEUTYCZNA: Leki na zaburzenia obturacyjne dróg oddechowych

Wskazania ATEM® Bromek ipratropium

ATEM® jest wskazany w leczeniu schorzeń obturacyjnych dróg oddechowych, takich jak astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc.

Mechanizm działania ATEM ® Bromek ipratropium

Bromek ipratropium, substancja czynna preparatu ATEM®, jest czwartorzędową pochodną atropiny, stosowaną w warunkach klinicznych do leczenia zaburzeń obturacyjnych dróg oddechowych.
W rzeczywistości po inhalacji może wchodzić w interakcje z oskrzelowymi receptorami muskarynowymi, wywierając szczególnie szybkie działanie antycholinergiczne w momencie wystąpienia objawów.
Wiązanie bromku ipratropium z receptorami muskarynowymi m2 i M3 wyrażanymi przez mięśnie oskrzeli, antagonizując działanie acetylocholiny, determinuje działanie rozszerzające oskrzela, takie jak poprawa drożności górnych dróg oddechowych, przywrócenie odpowiedniego przepływu wentylacyjnego, który utrzymuje się przez około 4- 6 godzin od zatrudnienia.
Niska ogólnoustrojowa absorpcja składnika aktywnego sprawia również, że terapia jest szczególnie bezpieczna, znacznie ograniczając ryzyko potencjalnych skutków ubocznych.

Przeprowadzone badania i skuteczność kliniczna

HYPRATROPIO BROMEK I RYZYKO ARRHMII
Farmakoterapia. 2013 sierpnia 5 doi: 10.1002 / phar.1336. [Wydanie elektroniczne przed papierowym]

Ryzyko arytmii związanych z bromkiem ipratropium u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z astmą: zagnieżdżone badanie kliniczno-kontrolne.

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Niedawne badanie, które pokazuje, w jaki sposób stosowanie bromku ipratropium może wiązać się z większym ryzykiem arytmii u pacjentów z astmą w wieku od 12 do 14 lat.

BROMOWY HYPRATROPIO DLA WSPÓLNEGO CHŁODZIARKI
Cochrane Database Syst Rev. 2013 19 czerwca; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

Bromek ipratropium donosowy na przeziębienie.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Interesująca praca, która pokazuje, w jaki sposób donosowe podanie bromku ipratropium może prowadzić do znacznej poprawy w wysięku z nosa u pacjentów cierpiących na przeziębienie. Również to działanie byłoby zdeterminowane przez antycholinergiczne działanie substancji czynnej na gruczoły śluzowe obecne w błonie śluzowej nosa.

HYPRATROPIO BROMOWY W POŁĄCZENIU Z SALBUTAMOLEM
Mymensingh Med J. 2013 kwiecień 22: 345-52.

Porównanie salbutamolu i bromku ipratropium z samym salbutamolu w leczeniu ostrej, ciężkiej astmy.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Praca, która pokazuje, w jaki sposób związek między sulbutamolem i bromkiem ipratropium może wykazywać skuteczniejsze działanie rozszerzające oskrzela niż monoterapie, co skutkuje wyraźną poprawą objawów astmy

Sposób użycia i dawkowanie

ATEM®
Dozowany aerozol 4 mg bromku ipratropium (20 mcg na inhalację)
Roztwór do stosowania w aerozolu 0,0250 g bromku ipratropium.
Leczenie za pomocą ATEM ® powinno być skalibrowane przez lekarza na podstawie stanu klinicznego pacjenta i jego reakcji na terapię.
Generalnie zaleca się aplikować 2 rozpylenia 3 razy dziennie lub 1 ml na każdą sesję aerozolową 1-2 razy dziennie.

Ostrzeżenia ATEM® Bromek ipratropium

Leczenie preparatem ATEM ® powinno być określone i nadzorowane przez lekarza prowadzącego, biorąc pod uwagę możliwe występowanie przeciwwskazań do stosowania tego produktu, a tym samym jego słuszność przepisywania.
Pacjent powinien również skrupulatnie przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza, dbając o niezwłoczne informowanie go o pojawieniu się niepożądanych skutków ubocznych, a nie pogorszeniu obrazu klinicznego.
Zaleca się przechowywanie leku w miejscu niedostępnym dla dzieci.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Biorąc pod uwagę brak badań mogących scharakteryzować profil bezpieczeństwa bromku ipratropium dla zdrowia płodu i niemowlęcia, wskazane byłoby ograniczenie stosowania ATEM ® w czasie ciąży i w późniejszym okresie karmienia piersią wyłącznie do przypadków rzeczywistej potrzeby i zawsze pod ścisłym nadzorem lekarza.

Interakcje

Obecnie nie są znane żadne interakcje leków warte uwagi klinicznej.

Przeciwwskazania ATEM® Bromek ipratropium

Stosowanie ATEM® jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jedną z jej substancji pomocniczych, u pacjentów z jaskrą, przerostem gruczołu krokowego lub zespołami zatrzymania moczu lub niedrożnością jelit.

Działania niepożądane – skutki uboczne

Terapia ATEM® jest ogólnie bezpieczna i dobrze tolerowana.
Działania niepożądane, takie jak suchość w ustach, zawroty głowy, zaburzenia rytmu serca, zaparcia i objawy zatrzymania moczu obserwowano rzadko, ale ustępowały natychmiast po odstawieniu leku.

Notatka

ATEM ® jest lekiem na receptę.

Informacje na temat bromku ATEM ® Ipratropium opublikowane na tej stronie mogą być nieaktualne lub niekompletne. Aby prawidłowo wykorzystać te informacje, zobacz stronę Wyłączenie odpowiedzialności i przydatne informacje.